N-{4-[3-(acetylmethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl}-2-(4-hydroxyphenyl)propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-{4-[3-(acetylmethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl}-2-(4-hydroxyphenyl)propionamide
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenyl)-N-[4-[3-(2-oxopropylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl]propanamide
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₃
• 分子量: 381.475
• InChiKey: FLHXLYXSLKPQOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[3-(acetylmethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl}-2-(4-hydroxyphenyl)propionamide 、 溴甲基环丙烷 在 C26H33N3O3 作用下， 生成 N-{4-[3-(Acetylmethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl}-2-(4-cyclopropylmethoxyphenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments

  摘要：

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。

  公开号：

  US20070207991A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-aminophenyl)-pyrrolidin-3-yl]-N-methyl-acetamide 、 2-(4-羟基苯)丙酸 生成 N-{4-[3-(acetylmethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl}-2-(4-hydroxyphenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。

  公开号：

  US20040220191A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE N-ARYLHETEROZYKLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1597228A2

  公开（公告）日：2005-11-23
• US7223788B2
  申请人：——

  公开号：US7223788B2

  公开（公告）日：2007-05-29
• US7968550B2
  申请人：——

  公开号：US7968550B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• [DE] SUBSTITUIERTE N-ARYLHETEROZYKLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED N-ARYLHETEROCYCLES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] N-ARYLHETEROCYCLES SUBSTITUES, PROCEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004072025A2

  公开（公告）日：2004-08-26

  Die Erfindung betrifft substituierte N-Arylheterozyklen sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, deren N-Oxide sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Anorektika.