(3S,4aR,6aR,7aS,10aS,11aR,11bR)-Hexadecahydro-3-(methoxymethoxy)-7a-methyl-8H-cyclopenta[b]phenanthren-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,4aR,6aR,7aS,10aS,11aR,11bR)-Hexadecahydro-3-(methoxymethoxy)-7a-methyl-8H-cyclopenta[b]phenanthren-8-one
• 英文别名: (3S,4aR,6aR,7aS,10aS,11aR,11bR)-3-(methoxymethoxy)-7a-methyl-2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,10,10a,11,11a,11b-tetradecahydro-1H-cyclopenta[b]phenanthren-8-one
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: KEZPYXGVYBOVST-LTBJKRLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4aR,6aR,7aS,10aS,11aR,11bR)-Hexadecahydro-3-(methoxymethoxy)-7a-methyl-8H-cyclopenta[b]phenanthren-8-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S,4aR,6aR,7aS,8S,10aS,11aR,11bR)-Hexadecahydro-3-hydroxy-7a-methyl-cyclopenta[b]phenanthrene-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  US2014/256805

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4aR,6aR,7aS,10aS,11aR,11bR)-Hexadecahydro-3-hydroxy-7a-methyl-8H-cyclopenta[b]phenanthren-8-one 、 氯甲基甲基醚 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到(3S,4aR,6aR,7aS,10aS,11aR,11bR)-Hexadecahydro-3-(methoxymethoxy)-7a-methyl-8H-cyclopenta[b]phenanthren-8-one
  参考文献：
  名称：

  US2014/256805

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140256805A1
  申请人：——

  公开号：US20140256805A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• NEUROACTIVE SUBSTITUTED CYCLOPENTA[b]PHENANTHRENES AS MODULATORS FOR GABA TYPE-A RECEPTORS
  申请人：Washington University

  公开号：US20160326127A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present disclosure is generally directed to neuroactive substituted cyclopenta[b]phenanthrenes as referenced herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as, for example, an anesthetic, and/or in the treatment of disorders relating to GABA function and activity. The present disclosure is further directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds.
• US9365502B2
  申请人：——

  公开号：US9365502B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• US2014/256805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——