2-phenyl-N-(1-phenylethyl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-N-(1-phenylethyl)propanamide
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: ZWNCJNODOVPNTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙酸 、 α-苯乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到2-phenyl-N-(1-phenylethyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  使用吡啶-3-羧酸酐 (3-PCA) 进行脱水缩合的有效方法：由几乎等摩尔量的羧酸和胺合成甲酰胺

  摘要：

  在 4-(二甲胺) 存在下，使用吡啶-3-羧酸酐 (3-PCA) 建立了一种从各种羧酸和胺制备甲酰胺的非常有用的方法。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.658

文献信息

• Pseudomonas stutzeri lipase: a useful biocatalyst for aminolysis reactions
  作者：S. van Pelt、R. L. M. Teeuwen、M. H. A. Janssen、R. A. Sheldon、P. J. Dunn、R. M. Howard、R. Kumar、I. Martínez、J. W. Wong

  DOI：10.1039/c1gc15160f

  日期：——

  The use of Pseudomonas stutzerilipase (PSL) as a biocatalyst for aminolysis reactions with bulky substrates has been investigated. PSL compared favorably to Novozym® 435 (immobilized Candida antarcticalipase B, NOV435) in the aminolysis of various bulky methyl esters and amines. While NOV435 demonstrated a higher rate of aminolysis with methyl 2-phenylpropionic acid as the acyl donor, PSL outperformed

  已经研究了斯氏假单胞菌脂肪酶（PSL）作为生物催化剂与大面积底物进行氨解反应的研究。PSL有利到的Novozym相比® 435（固定化南极洲念珠菌在各种大体积的甲基酯的氨解脂肪酶B，NOV435）和胺类。而NOV435表现出更高的发病率氨解 和 甲基2-苯基丙酸 作为 酰基供体，PSL的表现优于NOV435 仲胺作为亲核试剂。甲醇抑制作用和对大体积的低亲和力酰基供体发现这是在PSL催化的氨解反应中速率相对较低的两个主要原因。结果表明，使用molsieve 4A对氨基解率和酰胺 由于其能够有效地从反应混合物中除去抑制性甲醇，因此收率很高。
• Macrocyclic metal complexes and their use for the production of conjugates with biomolecules
  申请人：Platzek Johannes

  公开号：US20070009442A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The invention relates to macrocyclic metal complexes and their production and use for the production of conjugates with biomolecules. The conjugates are suitable as contrast media in NMR diagnosis and radiodiagnosis as well as for radiotherapy. High relaxivity is achieved by a special liganding of macrocyclic compounds, and a fine-tuning of the relaxivity is made possible.

  本发明涉及大环金属配合物及其制备和用于与生物分子结合物的生产。这些结合物适用于核磁共振诊断和放射诊断的对比介质，以及放射治疗。通过特殊的大环化合物配体化，实现高弛豫度，并且可以进行弛豫度的微调。
• Microwave assisted efficient aminocarbonylation of N-tosylhydrazones with molybdenum hexacarbonyl and amines
  作者：K. Penta Rao、Ashok K. Basak、Amancha Raju、Vikas S. Patil、L. Krishnakanth Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.149

  日期：2013.10

  An efficient aminocarbonylation of N-tosylhydrazones derived from aromatic aldehydes and ketones mediated by molybdenum hexacarbonyl is reported. This method is palladium-free and provides a rapid access to the alpha-aryl acetamides in moderate to good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The effective use of substituted benzoic anhydrides for the synthesis of carboxamides
  作者：Isamu Shiina、Yo-ichi Kawakita

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.066

  日期：2004.5

  Various carboxamides are synthesized from the corresponding carboxylic acids and amines with high product-selectivities using 2-methyl-6-nitrobenzoic or 2,4,6-trichlorobenzoic anhydride in the presence of 4-(dimethylamino)pyridine. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MAKROCYCLISCHE METALLKOMPLEXE UND DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON KONJUGATEN MIT BIOMOLEKÜLEN
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1409024B1

  公开（公告）日：2008-08-06