1,2-bis(3-furyl)ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,2-bis(3-furyl)ethane
• 英文别名: 1,2-di-3-furylethane；3-[2-(Furan-3-yl)ethyl]furan
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: NQXIUGASIXWKRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃甲醇 在 吡啶 、 三溴化磷 、 tetracarbonyl nickel 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1,2-bis(3-furyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Carpita, Adriano; Bonaccorsi, Fabrizio; Rossi, Renzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 9/10, p. 443 - 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the Hypoxic Signaling Inhibitor Furospongolide
  作者：John Boukouvalas、Vincent Albert

  DOI：10.1055/s-0030-1260329

  日期：2011.10

  The first synthesis of the marine HIF-1 inhibitor furospongolide has been achieved in eight linear steps from geranyl acetate. Key steps include Schlosser sp³-sp³ cross-coupling and Sonogashira alkynylation of β-bromobutenolide.

  以乙酸香叶酯为原料，通过八个线性步骤首次合成了海洋 HIF-1 抑制剂 furospongolide。关键步骤包括 Schlosser sp³-sp³ 交叉偶联和 δ-bromobutenolide 的 Sonogashira 烷炔化。
• SUBSTITUTED CYCLIC CARBONYLS AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL AS RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0686151A1

  公开（公告）日：1995-12-13
• US5610294A
  申请人：——

  公开号：US5610294A

  公开（公告）日：1997-03-11
• US5811422A
  申请人：——

  公开号：US5811422A

  公开（公告）日：1998-09-22