N-(3-furylmethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-furylmethyl)aniline
• 英文别名: ›N-(3-Furanylmethyl)-N-phenylamine；N-(3-Furanylmethyl)-N-phenylamine；N-(furan-3-ylmethyl)aniline
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: SLQYLYZDAGTVRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-furylmethyl)aniline 在 溴 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到4-bromo-N-(furan-3-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  溴氧化反应制得的3-糠基胺中的3-甲酰基吡咯

  摘要：

  在丙酮-水溶液中用溴氧化3-糠胺3a-e得到高收率的N-取代的3-甲酰基吡咯4a-e。提出了通过Clauson-Kaas反应的反应机理，然后通过2-烯-1,4-二酮13和14的顺反异构化来解释吡咯4a-e的形成。

  DOI：

  10.1002/jccs.201000195
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃甲醇 在 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-furylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  溴氧化反应制得的3-糠基胺中的3-甲酰基吡咯

  摘要：

  在丙酮-水溶液中用溴氧化3-糠胺3a-e得到高收率的N-取代的3-甲酰基吡咯4a-e。提出了通过Clauson-Kaas反应的反应机理，然后通过2-烯-1,4-二酮13和14的顺反异构化来解释吡咯4a-e的形成。

  DOI：

  10.1002/jccs.201000195

文献信息

• Co-immobilized formate anion and palladium on a polymer surface: a novel heterogeneous combination for transfer hydrogenation
  作者：Basudeb Basu、Sajal Das、Pralay Das、Ashish K. Nanda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.187

  日期：2005.12

  A novel heterogeneous combination of a formate reagent and palladium catalyst co-immobilized on a resin support has been developed and shown to be highly efficient and recyclable for transfer hydrogenation of alkenes, imines, nitroarenes and 1,2-dicarbonyl compounds.

  已经开发了甲酸试剂和钯催化剂共固定在树脂载体上的新型异质组合，并且显示出对于烯烃，亚胺，硝基芳烃和1,2-二羰基化合物的转移氢化而言是高效且可回收的。
• Antifungal and cytotoxic activities of some N-substituted aniline derivatives bearing a hetaryl fragment
  作者：Vladímir V. Kouznetsov、Leonor Y. Vargas Méndez、Maximiliano Sortino、Yelkaira Vásquez、Mahabir P. Gupta、Mónica Freile、Ricardo D. Enriz、Susana A. Zacchino

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.034

  日期：2008.1

  hetaryl fragments were easily prepared from corresponding aldimines derived from commercially available aromatic aldehydes and anilines. 2-Furyl substituted anilines showed very good antifungal activities against dermatophytes, particularly against Trichophyton rubrum (MIC=3.12-6.25microg/mL). In addition, all active compounds, 45-47, 73, and 74, were tested for cytotoxic activities against breast (MCF-7)

  带有杂芳基片段的不同的N-取代苯胺可以容易地由衍生自商业上可得的芳族醛和苯胺的相应的亚胺制备。2-Furyl取代的苯胺对皮肤真菌，特别是对毛癣菌（MIC = 3.12-6.25microg / mL）表现出非常好的抗真菌活性。此外，测试了所有活性化合物45-47、73和74的抗乳腺癌（MCF-7），肺癌（H-460）和中枢神经系统（SF-268）人类癌细胞系的细胞毒活性。 NCI-抗癌药物筛选。本文所描述的胺的活性以及大多数胺的低毒性，为无毒新型抗真菌剂的未来发展显示了希望。
• 4-Arylamino-benzopyran and related compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0648758A1

  公开（公告）日：1995-04-19

  Compounds having the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein X is alkyl, Y is a single bond, -CH₂-, -C(O)-, -O-, -S- or -N(R⁸)- where R⁸ is hydrogen, alkyl, haloalkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl or (cycloalkyl)alkyl, and R¹ to R⁷ are as defined herein. These compounds have potassium channel activating activity and are useful, therefore for example, as cardiovascular agents.

  具有以下化学式和药学上可接受的盐的化合物，其中X为烷基，Y为单键，-CH₂-，-C（O）-，-O-，-S-或-N（R⁸）-，其中R⁸为氢，烷基，卤代烷基，芳基，芳基烷基，环烷基或（环烷基）烷基，而R¹到R⁷如本文所定义。这些化合物具有钾通道激活活性，因此可用作心血管药物等用途。
• 4-arylamino-benzopyran and related compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US05837702A1

  公开（公告）日：1998-11-17

  Compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein X is alkyl, Y is a single bond, --CH.sub.2 --, --C(O)--, --O--, --S-- or --N(R.sup.8)-- where R.sup.8 is hydrogen, alkyl, haloalkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl or (cycloalkyl)alkyl, and R.sup.1 to R.sup.7 are as defined herein. These compounds have potassium channel activating activity and are useful, therefore for example, as cardiovascular agents.

  具有以下式子##STR1##及其药物可接受的盐，其中X是烷基，Y是单键，--CH.sub.2 --，--C(O)--，--O--，--S--或--N(R.sup.8)--，其中R.sup.8是氢，烷基，卤代烷基，芳基，芳基烷基，环烷基或（环烷基）烷基，而R.sup.1到R.sup.7如本文所定义。这些化合物具有钾通道激活活性，因此例如作为心血管药物是有用的。
• US5837702A
  申请人：——

  公开号：US5837702A

  公开（公告）日：1998-11-17