4-((4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)butanoic acid | 1507362-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-((4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)butanoic acid
• 英文别名: 4-((4-Oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)butanoic acid；4-[(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)sulfanyl]butanoic acid
• CAS: 1507362-30-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: FYZPYKNHQOEMIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  83.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己胺 、 4-((4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)butanoic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 以45%的产率得到N-hexyl-4-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylthio)butanamide
  参考文献：
  名称：

  用小分子抑制剂靶向潜在基质金属蛋白酶9（proMMP-9）的血红素样结构域可防止形成粘着连接点

  摘要：

  靶标特异性的缺乏极大地阻碍了针对多种疾病的基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂开发的成功。MMP的催化结构域是高度保守的，而MMP的血红素样结构域对于每个家族成员而言都是唯一的。MMP-9的血红素样结构域通过与CD44和α4β1整联蛋白等细胞表面蛋白的自相互作用和异相互作用增强癌细胞的迁移。这些相互作用激活了EGFR-MAP激酶依赖性信号传导，导致细胞迁移。在这项工作中，我们基于命中分子N- [4-（二氟甲氧基）苯基] -2-[（4-氧代-6-丙基-1 H-嘧啶-2-基）硫烷基]-生成了一个化合物库乙酰胺，靶向MMP-9的血红素样结构域。我们确定N- （4-氟苯基）-4-（4-氧代-3,4,5,6,7,8- hexahydroquinazolin -2-基硫基）丁酰胺，3c中，作为有效铅（ķ d = 320纳米），其具体的与proMMP-9血红素样结构域结合。我们证明Mc-9均二聚体的3c破坏阻

  DOI：

  10.1021/acschembio.7b00758
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)butanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到4-((4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Development of Novel Dual Binders as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Tankyrase Inhibitors

  摘要：

  Tankyrases (TNKS1 and TNKS2) are proteins in the poly ADP-ribose polymerase (PARP) family. They have been shown to directly bind to axin proteins, which negatively regulate the Wnt pathway by promoting β-catenin degradation. Inhibition of tankyrases may offer a novel approach to the treatment of APC-mutant colorectal cancer. Hit compound 8 was identified as an inhibitor of tankyrases through a combination of substructure searching of the Amgen compound collection based on a minimal binding pharmacophore hypothesis and high-throughput screening. Herein we report the structure- and property-based optimization of compound 8 leading to the identification of more potent and selective tankyrase inhibitors 22 and 49 with improved pharmacokinetic properties in rodents, which are well suited as tool compounds for further in vivo validation studies.

  DOI：

  10.1021/jm401317z

文献信息

• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014036022A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE-9 HEMOPEXIN DOMAIN INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DU DOMAINE HÉMOPEXINE DE LA MÉTALLOPROTÉINASE-9 MATRICIELLE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT LES UTILISANT
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2018175670A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Small molecule inhibitors are claimed that selectively target the hemopexin domain of matrix metalloproteinase 9 (MMP-9) and do not inhibit the protease's catalytic functions. A method of treating cancer in a patient in need thereof with the compounds of the invention is also claimed.

  小分子抑制剂声称能选择性地靶向基质金属蛋白酶9（MMP-9）的血浆蛋白结构域，并不抑制蛋白酶的催化功能。本发明还声明了一种使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Quinazolinone Compounds and Derivatives Thereof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150225396A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Substituted quinazolines as matrix metalloproteinase-9 hemopexin domain inhibitors
  申请人：The Research Foundation for The State University of New York

  公开号：US11040947B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  A compound of Formula I: wherein: Y is —C(O)NHR1 or —NHC(O)R1; R1 is aryl;  is  optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of oxo, F, Cl, Br, I, alkyl, NH2, NHR4, NHC(O)R4, NHC(O)OR4, NR5R6, OH, OR4, SR4, cycloalkyl and aryl; or  is  optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, CN, NO2, alkyl, C(O)R4, C(O)NHR4, C(O)NR5R6, C(O)OH, C(O)OR4, NH2, NHR4, NHC(O)OR4, NR5R6, OH, OR4, SR4, cycloalkyl and aryl; each R4 is independently alkyl, cycloalkyl, or aryl; each R5 is independently alkyl, cycloalkyl, or aryl; each R6 is independently alkyl, cycloalkyl, or aryl; or each R5 and R6, together with the nitrogen atom to which they are attached, independently form an unsubstituted heterocyclic alkyl or unsubstituted heterocyclic aryl; and X is —S— or —O—; and n is 2, 3, or 4.

  式 I 的化合物： 其中 Y 是-C(O)NHR1 或-NHC(O)R1； R1 是芳基； 是 可任选被一个或多个取代基取代，这些取代基选自以下组：氧代、F、Cl、Br、I、烷基、NH2、NHR4、NHC(O)R4、NHC(O)OR4、NR5R6、OH、OR4、SR4、环烷基和芳基；或 是 任选被选自 F、Cl、Br、I、CN、NO2、烷基、C(O)R4、C(O)NHR4、C(O)NR5R6、C(O)OH、C(O)OR4、NH2、NHR4、NHC(O)OR4、NR5R6、OH、OR4、SR4、环烷基和芳基组成的组中的一个或多个取代基取代； 每个 R4 独立地为烷基、环烷基或芳基；每个 R5 独立地为烷基、环烷基或芳基；每个 R6 独立地为烷基、环烷基或芳基；或每个 R5 和 R6 与它们所连接的氮原子一起独立地形成未取代的杂环烷基或未取代的杂环芳基；X 为 -S- 或 -O-；n 为 2、3 或 4。
• QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN, INC.

  公开号：EP2890696A1

  公开（公告）日：2015-07-08