4-(2-(pyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-(pyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)butan-2-one
• 英文别名: 4-[2-Pyridin-2-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-one；4-[2-pyridin-2-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO
• 分子量: 293.288
• InChiKey: JCBUXXFSODOYJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-2-醇 、 2-[4-(三氟甲基)苯基]吡啶 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到4-(2-(pyridin-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  钌和铑催化的C–H键的氧化烷基化：有效地获得β-芳基酮†

  摘要：

  通用的定向芳族碳氢键与烯丙基醇之间已实现了钌和铑催化的氧化偶联。该方法以良好至优异的产率提供了功能性β-芳基酮和醛的有效合成，并且所需产物中的羰基是有机合成的重要合成子。

  DOI：

  10.1039/c3ob41590b

文献信息

• Ruthenium- and rhodium-catalyzed oxidative alkylation of C–H bonds: efficient access to β-aryl ketones
  作者：Ji Qi、Liangbin Huang、Zhaoyang Wang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1039/c3ob41590b

  日期：——

  Ruthenium- and rhodium-catalyzed oxidative couplings between versatile directed aromatic C–H bonds and allylic alcohols have been achieved. This method provides efficient synthesis of functional β-aryl ketones and aldehydes in good to excellent yields, and the carbonyl group in the desired products was a significant synthon for organic synthesis.

  通用的定向芳族碳氢键与烯丙基醇之间已实现了钌和铑催化的氧化偶联。该方法以良好至优异的产率提供了功能性β-芳基酮和醛的有效合成，并且所需产物中的羰基是有机合成的重要合成子。