4-nitro-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-nitro-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)benzamide
• 英文别名: 4-Nitro-N-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)-benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: IRICJGWSFQWTSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)benzamide 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-amino-N-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anticonvulsant agents

  摘要：

  这项发明提供了某些苯甲酰胺衍生物，其化学式为：##STR1## 其中Z是键，--CH.sub.2 --，或CHCH.sub.3；A是--CH.sub.2 --，或CH.sub.2 CH.sub.2 --；代表单键或双键；以及它们的药物配方和作为抗癫痫药物的用途。

  公开号：

  US04632939A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 、 对硝基苯甲酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 dichloro(2,2′-bipyridine)gold(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到4-nitro-N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  金（III）催化的苄基的C-H键的分子间的酰胺化†

  摘要：

  描述了金（III）催化的苄基CH键与磺酰胺和羧酰胺的分子间酰胺化反应。Au-bipy配合物/ N-溴代琥珀酰亚胺系统的协议为通过CH活化合成各种酰胺提供了实际应用。反应以高效率进行，得到相应的胺，它们是非常有用的合成中间体。

  DOI：

  10.1039/c2ob26857d

文献信息

• Ru ^V ‐Acylimido Intermediate in [Ru ^IV (Por)Cl ₂ ]‐Catalyzed C–N Bond Formation: Spectroscopic Characterization, Reactivity, and Catalytic Reactions
  作者：Dan‐Yan Hong、Yungen Liu、Liangliang Wu、Vanessa Kar‐Yan Lo、Patrick H. Toy、Siu‐Man Law、Jie‐Sheng Huang、Chi‐Ming Che

  DOI：10.1002/anie.202100668

  日期：2021.8.16

  bond formation reactions via acylnitrene transfer have recently attracted much attention, but direct detection of the proposed acylnitrenoid/acylimido M(NCOR) (R=aryl or alkyl) species in these reactions poses a formidable challenge. Herein, we report on Ru(NCOR) intermediates in C−N bond formation catalyzed by [RuIV(Por)Cl2]/N3COR, a catalytic method applicable to aziridine/oxazoline formation from

  通过酰基硝烯转移的金属催化的 CN 键形成反应最近引起了很多关注，但在这些反应中直接检测所提出的酰基硝烯/酰基酰亚胺 M(NCOR)（R = 芳基或烷基）物质是一项艰巨的挑战。在此，我们报告了由 [Ru IV (Por)Cl 2 ]/N 3 COR 催化形成 CN 键的 Ru(NCOR) 中间体，这是一种适用于从烯烃形成氮丙啶/恶唑啉、取代吲哚胺化、α -由甲硅烷基烯醇醚形成氨基酮，C(sp 3)−H 键，以及天然产物和碳水化合物衍生物的功能化（产率高达 99%）。实验研究，包括 HR-ESI-MS 和 EPR 测量，加上 DFT 计算，为 Ru(NCOR) 酰基硝烯类化合物作为 Ru V -imido 物种的配方提供了证据。
• US4632939A
  申请人：——

  公开号：US4632939A

  公开（公告）日：1986-12-30
• Au(iii)-catalyzed intermolecular amidation of benzylic C–H bonds
  作者：Yan Zhang、Bainian Feng、Chengjian Zhu

  DOI：10.1039/c2ob26857d

  日期：——

  Au(III)-catalyzed intermolecular amidations of benzylic C–H bonds with sulfonamides and carboxamides are described. The protocol with the Au–bipy complex/N-bromosuccinimide system provides practical applications for synthesis of various amides via C–H activations. The reaction proceeds with high efficiency to give the corresponding amines, which are extremely useful synthetic intermediates.

  描述了金（III）催化的苄基CH键与磺酰胺和羧酰胺的分子间酰胺化反应。Au-bipy配合物/ N-溴代琥珀酰亚胺系统的协议为通过CH活化合成各种酰胺提供了实际应用。反应以高效率进行，得到相应的胺，它们是非常有用的合成中间体。
• Anticonvulsant agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04632939A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  This invention provides certain benzamide derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z is bond, --CH.sub.2 --, or CHCH.sub.3 ; A is --CH.sub.2 --, or CH.sub.2 CH.sub.2 --; and represents a single or double bond; and their pharmaceutical formulations and their use as anticonvulsant agents.

  这项发明提供了某些苯甲酰胺衍生物，其化学式为：##STR1## 其中Z是键，--CH.sub.2 --，或CHCH.sub.3；A是--CH.sub.2 --，或CH.sub.2 CH.sub.2 --；代表单键或双键；以及它们的药物配方和作为抗癫痫药物的用途。