叔丁基3-(苯基氨基)吡咯烷-1-羧酸 | 816468-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 叔丁基3-(苯基氨基)吡咯烷-1-羧酸
• 英文名称: tert-butyl 3-(phenylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(phenylamino)pyrrolidine；phenyl-pyrrolidin-3-yl-amine hydrochloride；tert-butyl 3-anilinopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 816468-24-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: NACSSYAFISGJHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基3-(苯基氨基)吡咯烷-1-羧酸 在 盐酸 、 potassium hydrogencarbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 N-phenyl-N-(pyrrolidine-3-yl)glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种吡咯烷类整合素调节剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：

  公开号：

  CN113354635B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 、 苯硼酸 在 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到叔丁基3-(苯基氨基)吡咯烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PDE9I WITH IMIDAZO PYRAZINONE BACKBONE
  [FR] PDE9I AYANT UN SQUELETTE IMIDAZO PYRAZINONE

  摘要：

  该发明涉及一类PDE9酶抑制剂化合物。该发明提供了一种药物组合物，包括该发明化合物的治疗有效量和药用载体。本发明还提供了制备式(I)化合物的方法。本发明还提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，包括向受试者投与式(I)化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗患有精神疾病的受试者的方法，包括向受试者投与式(I)化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2013053690A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2015129927A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Provided herein are compounds of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions are useful in the methods of inhibiting the action of ERK5, a BET family protein or both. In certain embodiments, the compounds and compositions are useful in the prevention, amelioration or treatment of a ERK5 -mediated disease, a BET protein-mediated disease or both.

  本文提供了公式I的化合物和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物在抑制ERK5的作用、BET家族蛋白的作用或两者的方法中是有用的。在某些实施方式中，这些化合物和组合物在预防、改善或治疗ERK5介导的疾病、BET蛋白介导的疾病或两者的方法中是有用的。
• Palladium-Mediated Arylation of 3-Aminopiperidines and 3-Aminopyrrolidines
  作者：Ludovic Jean、Jacques Rouden、Jacques Maddaluno、Marie-Claire Lasne

  DOI：10.1021/jo0487193

  日期：2004.12.1

  This paper describes the palladium-catalyzed arylation of 1-substituted 3-aminopyrrolidines or piperidines. Palladium(0) (1−2 mol %) in conjunction with “Buchwald's ligand” [2-(dimethylamino)-2‘-(dicyclohexylphosphine)biphenyl] was shown to be the catalyst of choice for the coupling with aryl bromides or chlorides. When bromobenzene was used, a strong temperature effect was noticed. Whereas no reaction

  本文介绍了1-取代的3-氨基吡咯烷或哌啶的钯催化芳基化。钯（0）（1-2摩尔％）与“布赫瓦尔德配体” [2-（二甲基氨基）-2'-（二环己基膦）联苯]结合显示为与芳基溴化物或氯化物偶联的选择催化剂。当使用溴苯时，注意到强烈的温度效应。尽管在100°C下没有反应发生，但每种底物在130°C下的收率均高于85％。当使用二膦时没有观察到这种效果。尽管Xantphos和（在较小程度上的BINAP）在所有二胺的偶联中具有中等效率，但在存在单膦的情况下钯介导的芳基化作用强烈依赖于底物。结果表明氨基杂环的两个氮都参与反应性中间体。这种参与还可以解释未取代的3-氨基吡咯烷或哌啶的环内氮的高度选择性芳基化。发现了使用2-或4-取代的电子贫乏或富集的芳基卤化物进行芳基化的最佳条件。
• [EN] ALKYLAMINOPROLINE DERIVATIVES AS ALFA-2-DELTA-1 BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALKYLAMINOPROLINE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS D'ALPHA-2-DELTA-1
  申请人：ACONDICIONAMIENTO TARRASENSE

  公开号：WO2021219661A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds showing pharmacological activity towards the subunit α2δof voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels. More particularly, the invention relates to alkylaminoproline derivatives having this pharmacological activity, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain and/or as neuroprotective agents.

  本发明涉及对电压门控钙离子通道（VGCC）的亚单位α2δ，尤其是电压门控钙离子通道的α2δ-1亚单位具有药理活性的化合物。更具体地，本发明涉及具有此药理活性的烷基氨基脯氨酸衍生物，制备此类化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用，特别是用于治疗疼痛和/或作为神经保护剂。
• PDE9i with imidazo pyrazinone backbone
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：US20150274736A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  This invention is directed to compounds, which are PDE9 enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula (I). The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I). The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及一种PDE9酶抑制剂化合物。该发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学可接受的载体。本发明还提供了制备式（I）化合物的方法。本发明还提供了一种治疗神经退行性疾病的方法，包括向患者投与式（I）化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍的方法，包括向患者投与式（I）化合物的治疗有效量。
• PDE9 INHIBITOR WITH IMIDAZO PYRAZINONE BACKBONE
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP3121178A1

  公开（公告）日：2017-01-25

  This invention is directed to 6-[4-METHYL-1-(PYRlMIDIN-2-YLMETHYL)PYRROLIDIN-3-YL]-3-TETRAHYDROPYRAN-4-YL-7H-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZIN-8-ONE and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which are PDE9 enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of invention. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of the invention. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及6-[4-甲基-1-(PYRlMIDIN-2-YLMEYTHL)PYRROLIDIN-3-YL]-3-四氢吡喃-4-YL-7H-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZIN-8-ONE及其药学上可接受的酸加成盐，它们是PDE9酶抑制剂。本发明提供了一种药物组合物，其包含治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体。本发明还提供了制备本发明化合物的工艺。本发明进一步提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的本发明化合物。本发明进一步提供了一种治疗精神疾病患者的方法，包括对该患者施用治疗有效量的式(I)化合物。