5-methoxy-2-phenyl-3-(phenylselenyl)benzo[b]furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-methoxy-2-phenyl-3-(phenylselenyl)benzo[b]furan
• 英文别名: 5-Methoxy-2-phenyl-3-phenylselanyl-1-benzofuran
• 化学式: C₂₁H₁₆O₂Se
• 分子量: 379.317
• InChiKey: ULMYHDCJDFQHLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化硒 、 1,4-dimethoxy-2-(phenylethynyl)benzene 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到5-methoxy-2-phenyl-3-(phenylselenyl)benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  钯催化邻位碘苯甲醚与末端炔烃的偶合，然后亲电环化，合成2,3-二取代的苯并[ b ]呋喃

  摘要：

  2,3-二取代的苯并[ b ]呋喃很容易在很温和的反应条件下通过钯/铜催化的各种邻碘苯甲醚和末端炔的交叉偶联反应，然后用I 2，PhSeCl或p-进行亲电环化而制得。 O 2 NC 6 H 4 SCl。芳基和乙烯基取代的炔烃以优异的收率进行亲电子环化。生物学上重要的呋喃吡啶可以通过这种方法以高产率制备。

  DOI：

  10.1021/jo051299c