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(3R)-3,4-dihydro-1H-isochromene-3-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R)-3,4-dihydro-1H-isochromene-3-carboxylic acid
英文别名
——
(3R)-3,4-dihydro-1H-isochromene-3-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C10H10O3
mdl
——
分子量
178.188
InChiKey
VXXPDVSKXQEYHP-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R)-3,4-dihydro-1H-isochromene-3-carboxylic acid碘甲烷1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以29.3 mg的产率得到methyl (R)-isochromane-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    具有2,2'-叔丁基甲基膦基的Atropos联苯双膦配体,用于铑催化烯醇酯的不对称加氢
    摘要:
    这是我们先前有关Atropos联苯双膦配体开发的工作的更新。单晶X射线衍射证实了Atropos出乎意料的结构性能,该结果与我们先前工作中所述的计算结果相符。这种具有联苯骨架和2,2'-叔丁基甲基膦基的P-stereogenic bisphosphine配体已被用于Rh催化的烯醇酯的不对称加氢反应,尚未得到广泛研究,可用于合成几种重要的生物活性化合物。尽管在对映选择性方面仍有进一步改进的余地,但本文报道的结果提供了对这类配体的进一步理解。
    DOI:
    10.1002/adsc.201800774
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-(苯基亚甲基)噁唑-5(4h)-酮盐酸 、 C30H44P2Rh(1+)*F6Sb(1-)氢气1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 68.0h, 生成 (3R)-3,4-dihydro-1H-isochromene-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    具有2,2'-叔丁基甲基膦基的Atropos联苯双膦配体,用于铑催化烯醇酯的不对称加氢
    摘要:
    这是我们先前有关Atropos联苯双膦配体开发的工作的更新。单晶X射线衍射证实了Atropos出乎意料的结构性能,该结果与我们先前工作中所述的计算结果相符。这种具有联苯骨架和2,2'-叔丁基甲基膦基的P-stereogenic bisphosphine配体已被用于Rh催化的烯醇酯的不对称加氢反应,尚未得到广泛研究,可用于合成几种重要的生物活性化合物。尽管在对映选择性方面仍有进一步改进的余地,但本文报道的结果提供了对这类配体的进一步理解。
    DOI:
    10.1002/adsc.201800774
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