(2S,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,3R)-1-tert-butoxycarbonyl-2-methyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid；(2S,3R)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: WHYRSTZRPZXWFG-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid 、 (2S)-2-cyclopentyl-N-((6³S,4S)-1¹-ethyl-1²-(2-((S)-1-methoxyethyl)pyridin-3-yl)-10,10-dimethyl-5,7-dioxo-6¹,6²,6³,6⁴,6⁵,6⁶-hexahydro-1¹H-8-oxa-1(5,3)-indola-6(1,3)-pyridazina-2(1,3)-benzenacycloundecaphane-4-yl)-2-(methylamino)acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以79 %的产率得到tert-butyl (2S,3R)-3-(((1S)-1-cyclopentyl-2-(((6³S,4S)-1¹-ethyl-1²-(2-((S)-1-methoxyethyl)pyridin-3-yl)-10,10-dimethyl-5,7-dioxo-6¹,6²,6³,6⁴,6⁵,6⁶-hexahydro-1¹H-8-oxa-1(5,3)-indola-6(1,3)-pyridazina-2(1,3)-benzenacycloundecaphane-4-yl)amino)-2-oxoethyl)(methyl)carbamoyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR INHIBITING RAS
  [FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE RAS

  摘要：

  该披露涉及抑制RAS蛋白的方法。该披露还包含治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022251292A1

文献信息

• [EN] RAS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2022235870A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The invention features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该发明涉及一种大环化合物，以及其药物组合物和蛋白质复合物，能够抑制Ras蛋白，并在癌症治疗中使用。
• RAS INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20220396589A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The invention features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.