3-((3-methoxybenzyl)oxy)naphthalen-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-((3-methoxybenzyl)oxy)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 3-[(3-Methoxyphenyl)methoxy]naphthalen-2-ol
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: BZDVWVSOLHKFLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-萘甲酸苯酯 、 3-((3-methoxybenzyl)oxy)naphthalen-2-ol 在 C₁₇H₂₀N₂O 、 异丙醇 、 copper(I) bromide 作用下， 反应 33.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜络合物催化2-萘酚的不对称有氧氧化交叉偶联：3,3'-取代的C1对称BINOL的对映选择性合成

  摘要：

  设计并制备了一种基于螺环吡咯烷恶唑啉骨架的新型手性1,5-N，N-双齿配体，它可原位配位CuBr形成前所未有的催化剂，可实现2-萘酚的有效氧化交叉偶联。空气充当外部氧化剂，并生成一系列具有高对映选择性（高达99％ee）和良好的产率（高达87％）的C 1对称手性BINOL衍生物。这种方法可耐受更广泛的底物范围，尤其是带有各种3'和3'取代基的底物。使用获得的C 1之一进行初步调查对称的BINOL产品用作有机催化剂，对氨基酯的不对称α-烷基化反应表现出比以前报道的有机催化剂更好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201903435
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基氯苄 、 2,3-二羟基萘 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到3-((3-methoxybenzyl)oxy)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铜络合物催化2-萘酚的不对称有氧氧化交叉偶联：3,3'-取代的C1对称BINOL的对映选择性合成

  摘要：

  设计并制备了一种基于螺环吡咯烷恶唑啉骨架的新型手性1,5-N，N-双齿配体，它可原位配位CuBr形成前所未有的催化剂，可实现2-萘酚的有效氧化交叉偶联。空气充当外部氧化剂，并生成一系列具有高对映选择性（高达99％ee）和良好的产率（高达87％）的C 1对称手性BINOL衍生物。这种方法可耐受更广泛的底物范围，尤其是带有各种3'和3'取代基的底物。使用获得的C 1之一进行初步调查对称的BINOL产品用作有机催化剂，对氨基酯的不对称α-烷基化反应表现出比以前报道的有机催化剂更好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201903435