2-benzyl-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-benzyl-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran
• 英文别名: 2-Benzyl-2,6,6-trimethyloxane；2-benzyl-2,6,6-trimethyloxane
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: YQGVDQQOEKDDNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 cerium(III) chloride 、 magnesium 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-benzyl-2,6,6-trimethyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  CeCl₃·7H₂O−NaI Catalyzed Hydrooxacyclization of Unsaturated 3-Hydroxy Esters

  摘要：

  [GRAPHICS]Cerium(III) chloride heptahydrate and sodium iodide in boiling acetonitrile promote cyclization of 3-hydroxyalkenoic acids esters giving 5-substituted tetrahydrofuranacetic acid esters and 6-substituted tetrahydropyranacetic acid esters in fair to good yield and with complete retention of the absolute configuration of the starting 3-hydroxy ester.

  DOI：

  10.1021/ol026955z

文献信息

• CeCl₃·7H₂O−NaI Catalyzed Hydrooxacyclization of Unsaturated 3-Hydroxy Esters
  作者：Emanuela Marotta、Elisabetta Foresti、Tommaso Marcelli、Francesca Peri、Paolo Righi、Noemi Scardovi、Goffredo Rosini

  DOI：10.1021/ol026955z

  日期：2002.12.1

  [GRAPHICS]Cerium(III) chloride heptahydrate and sodium iodide in boiling acetonitrile promote cyclization of 3-hydroxyalkenoic acids esters giving 5-substituted tetrahydrofuranacetic acid esters and 6-substituted tetrahydropyranacetic acid esters in fair to good yield and with complete retention of the absolute configuration of the starting 3-hydroxy ester.