1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-quinazoline-2,4(3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-quinazoline-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 5-fluoro-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]quinazoline-2,4-dione
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂O₅
• 分子量: 296.255
• InChiKey: NJJUEFFKRJYRSR-IVZWLZJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氟苯甲酸 在 乙酰胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 133.5h， 生成 1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-quinazoline-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  含取代的喹唑啉-2,4-（1 H，3 H）-二酮的寡脱氧核苷酸的三链体稳定性

  摘要：

  通过形成Hoogsteen氢键，可以在双链核酸和第三链之间观察到三重螺旋结构。我们在此报告了在TA ∗ T三联体中使用喹唑啉-2,4-二酮衍生物替代胸腺嘧啶。描述了喹唑啉-2,4-二酮，5-氟和6-硝基取代的喹唑啉环的一氯衍生物的合成和表征。通过热变性研究达到了各种修饰的碱基促进三链体形成的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00564-4

文献信息

• Triplex stability of oligodeoxynucleotides containing substituted quinazoline-2,4-(1H,3H)-dione
  作者：Justine Michel、Geneviève Gueguen、Joseph Vercauteren、Serge Moreau

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00564-4

  日期：1997.6

  can be observed between double-stranded nucleic acids and a third strand through the formation of Hoogsteen hydrogen bond. We report here the use of quinazoline-2,4-dione derivatives as substitutes for thymine in TA∗T triplets. The synthesis and the characterization of monochloro derivatives of quinazoline-2,4-dione as well as 5-fluoro and 6-nitro substituted quinazoline rings are described. The ability

  通过形成Hoogsteen氢键，可以在双链核酸和第三链之间观察到三重螺旋结构。我们在此报告了在TA ∗ T三联体中使用喹唑啉-2,4-二酮衍生物替代胸腺嘧啶。描述了喹唑啉-2,4-二酮，5-氟和6-硝基取代的喹唑啉环的一氯衍生物的合成和表征。通过热变性研究达到了各种修饰的碱基促进三链体形成的能力。