(+/-)-trans-2-(cyclobutylmethyl)-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-5-phenyl-1H-pyrido[4,3-b]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (+/-)-trans-2-(cyclobutylmethyl)-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-5-phenyl-1H-pyrido[4,3-b]indole
• 英文别名: (+)-trans-2-(cyclobutylmethyl)-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-5-phenyl-1H-pyrido[4,3-b]indole；(4aR,9bR)-2-(cyclobutylmethyl)-5-phenyl-3,4,4a,9b-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂
• 分子量: 318.462
• InChiKey: PGGWZPQSTURSLM-RBBKRZOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole hydrochloride 、 2-cyclobutanecarbonyl-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole 、 环丁基甲酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 BH₃ 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 (+/-)-trans-2-(cyclobutylmethyl)-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-5-phenyl-1H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Trans-hexahydro-pyrido-indoles

  摘要：

  某些转-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚化合物可用作镇痛剂和镇静剂。其中一些也可用作主要（抗精神病药）和/或次要（抗焦虑药）镇定剂、肌肉松弛剂或降压剂。本发明的化合物是通过以下方法制备的：（1）将.DELTA.4a,9b-四氢前体物与硼烷/四氢呋喃反应，（2）酸化反应产物，从而还原和水解形成相应的转-六氢化合物。

  公开号：

  US04174453A1

文献信息

• US3991199A
  申请人：——

  公开号：US3991199A

  公开（公告）日：1976-11-09
• US4174453A
  申请人：——

  公开号：US4174453A

  公开（公告）日：1979-11-13
• Trans-hexahydro-pyrido-indoles
  申请人：Endo Laboratories, Inc.

  公开号：US04174453A1

  公开（公告）日：1979-11-13

  Certain trans-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido-[4,3-b]indoles are useful as analgesics and sedatives. Some are also useful as major (antipsychotics) and/or minor (anxiolytics) tranquilizers, muscle relaxants, or hypotensives. The compounds of this invention are made by (1) reaction of .DELTA..sup.4a,9b -tetrahydro precursors with borane/THF and (2) acidifying the reaction product by which it is reduced and hydrolyzed to form the corresponding trans-hexahydro compound.

  某些转-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶[4,3-b]吲哚化合物可用作镇痛剂和镇静剂。其中一些也可用作主要（抗精神病药）和/或次要（抗焦虑药）镇定剂、肌肉松弛剂或降压剂。本发明的化合物是通过以下方法制备的：（1）将.DELTA.4a,9b-四氢前体物与硼烷/四氢呋喃反应，（2）酸化反应产物，从而还原和水解形成相应的转-六氢化合物。