N-(4-aminobenzyl)naphthalen-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-aminobenzyl)naphthalen-2-amine
• 英文别名: (4-amino-benzyl)-[2]naphthyl-amine；(4-Amino-benzyl)-β-naphthylamin；N-[(4-aminophenyl)methyl]naphthalen-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: RVQFWNZEZXNNGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-aminobenzyl)naphthalen-2-amine 、 乙酸酐 生成 N-(4-diacetylamino-benzyl)-N-[2]naphthyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Darier; Mannassewitch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1902, vol. <3>27, p. 1060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2]naphthyl-(4-nitro-benzyl)-amine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 N-(4-aminobenzyl)naphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Darier; Mannassewitch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1902, vol. <3>27, p. 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of <i>N</i>-(Naphthalen-1-yl)-<i>N</i>′-alkyl Oxalamide Ligands Enables Cu-Catalyzed Aryl Amination with High Turnovers
  作者：Jie Gao、Subhajit Bhunia、Kailiang Wang、Lu Gan、Shanghua Xia、Dawei Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00901

  日期：2017.6.2

  A Class of N-(naphthalen-1-yl)-N'-alkyl oxalamides have been proven to be powerful ligands, making a coupling reaction of (hetero)aryl iodides with primary amines proceed at 50 degrees C with only 0.01 mol % of Cu2O and ligand as well as a coupling reaction of (hetero)aryl bromides with primary amines and ammonia at 80 degrees C with only 0.1 mol % of Cu2O and ligand. A wide range of coupling partners work well under these conditions thereby providing an easy to operate method for preparing (hetero)atyl amines.
• Darier; Mannassewitch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1902, vol. <3>27, p. 1060
  作者：Darier、Mannassewitch

  DOI：——

  日期：——