2-benzyl-4-hydroxy-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-4-hydroxy-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: (3aR,4S,7aR)-2-benzyl-4-hydroxy-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: HZSHOUMJWBPIIA-FRRDWIJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基马来酰亚胺 在 antibody H₁₁ 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-benzyl-4-hydroxy-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Suckling, Colin J.; Tedford, M. Catriona; Bence, Laura M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1925 - 1930

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Internally Lewis acid-catalyzed Diels-Alder cycloadditions
  作者：Hugues Bienaymé、Alexia Longeau

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00636-4

  日期：1997.7

  Suitable dienes, covalently connected to a Lewis acid, such a 1-dimethylaluminum dienolates, undergo very rapid and selective Diets-Alder cycloadditions with various dienophiles. For these processes, a cooperativity between enthalpic (dienophile activation) and entropic (reactants pre-association) factors is thought to be responsible for the high reactivities and regio/stereo-selectivities observed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Enantioselective Diels–Alder Cycloaddition by Preorganization on a Chiral Lewis Acid Template
  作者：Hugues Bienaymé

  DOI：10.1002/anie.199726701

  日期：1997.12.15
• Suckling, Colin J.; Tedford, M. Catriona; Bence, Laura M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 16, p. 1925 - 1930
  作者：Suckling, Colin J.、Tedford, M. Catriona、Bence, Laura M.、Irvine, June I.、Stimson, William H.

  DOI：——

  日期：——