N-naphthyl-1,6-hexanediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-naphthyl-1,6-hexanediamine
• 英文别名: N¹-(naphthalen-1-yl)hexane-1,6-diamine；N'-naphthalen-1-ylhexane-1,6-diamine
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 242.364
• InChiKey: YBOIHORYWLABPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-naphthyl-1,6-hexanediamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium dichromate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PHOTOSENSITIZER AND DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种光敏剂及其衍生物的应用。该光敏剂具有一般式I的结构，其中X为S或Se，Y为有机或无机离子，R1和R2分别选自H、烷基、烷氧基、烷基酰胺基、烷基叠氮基等；R3选自H、烷基、烷氧基、氨基磺酰基、羟基、羧基等，L1为选自—(CH2)n1—或—(CH2CH2O)n2—的连接剂。这些衍生物是具有抗癌和化疗或肿瘤靶向功能的药物分子。该光敏剂具有优异的近红外特性和低暗毒性，用于光动力学肿瘤治疗领域。将苯并噻嗪或苯并硒噻嗪引入具有肿瘤靶向功能的衍生物中，可以提高光敏剂在肿瘤组织中的特异性摄取。此外，临床抗癌药物可以引入苯并噻嗪或苯并硒噻嗪的结构中，以实现光动力疗法和化疗的联合治疗目的。

  公开号：

  US20210030873A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 1-溴代萘 在 potassium dichromate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-naphthyl-1,6-hexanediamine
  参考文献：
  名称：

  三鸟一石：一种用于荧光诊断、光动力和抑制剂治疗的酶可激活治疗剂

  摘要：

  AX11890是一种在某些乳腺癌中过表达酶 KIAA1363 的抑制剂，它与苯并[ a ]吩噻嗪光敏剂偶联，开发出肿瘤微环境响应光敏剂NBS-L-AX。在正常细胞中， NBS-L-AX的特殊几何形状导致 NBS-L 的荧光和光动力治疗 (PDT) 效应被淬灭。在癌细胞中，当允许与酶 KIAA1363 相互作用时，NBS-L-AX的几何形状发生变化，使其变得荧光和光动力活性。因此， NBS-L-AX材料可作为乳腺癌的活化显像剂和PDT治疗剂。此外，NBS-L-AX对乳腺癌细胞也表现出选择性抑制作用。

  DOI：

  10.1039/d3cc00214d

文献信息

• Near-Infrared Light-Initiated Molecular Superoxide Radical Generator: Rejuvenating Photodynamic Therapy against Hypoxic Tumors
  作者：Mingle Li、Jing Xia、Ruisong Tian、Jingyun Wang、Jiangli Fan、Jianjun Du、Saran Long、Xiangzhi Song、James W. Foley、Xiaojun Peng

  DOI：10.1021/jacs.8b08658

  日期：2018.11.7

  application for in vivo targeted hypoxic solid tumor ablation. Photomediated radical generation mechanism study shows that, even under severe hypoxic environment (2% O2), ENBS-B can generate considerable O2-• through type I photoreactions, and partial O2-• is transformed to high toxic OH· through SOD-mediated cascade reactions. These radicals synergistically damage the intracellular lysosomes, which subsequently

  缺氧是大多数实体瘤的普遍特征，被认为是传统光动力疗法 (PDT) 的“阿喀琉斯之踵”，严重损害了整体治疗效果。在此，我们开发了一种近红外 (NIR) 光触发分子超氧自由基 (O2-•) 发生器 (ENBS-B) 来克服这个棘手的问题，并揭示其抗缺氧作用背后的详细 O2-• 作用机制，并证实其在体内靶向缺氧实体瘤消融中的应用。光介导自由基生成机制研究表明，即使在严重缺氧环境（2% O2）下，ENBS-B也能通过I型光反应产生大量O2-•，部分O2-•通过SOD介导的级联反应转化为剧毒的OH·反应。这些自由基协同破坏细胞内溶酶体，随后触发癌细胞凋亡，呈现强大的缺氧 PDT 效力。体外共培养模型表明，受益于生物素配体，ENBS-B 在癌细胞中的细胞摄取比正常细胞高 87 倍，为个性化医疗提供了机会。静脉给药后，ENBS-B 能够特异性靶向肿瘤组织，并在低光剂量照射下完全抑制肿瘤生长。因此，我们假
• 一种喹唑啉荧光探针及其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN110804042B

  公开（公告）日：2021-04-16

  本申请属于生物医药的技术领域，尤其涉及一种喹唑啉荧光探针及其制备方法和应用。本申请提供了一种喹唑啉荧光探针，其化学式如式Ⅰ所示，其中，R1选自H或Cl；R2选自荧光分子；n为2‑8的整数。本申请提供了一种喹唑啉荧光探针及其制备方法和应用，能排除生物体自发荧光的干扰，高效的、准确的在生物体中检测TSPO含量。
• 基于吡唑啉酮的糖蛋白结合型膜染料、其制备 方法及应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN113214673B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明公开了一种基于吡唑啉酮的糖蛋白结合型膜染料，该膜染料通式结构如式(Ⅰ)所示，式(Ⅰ)中，R1为具有O端或者N端的荧光发色团染料结构；R2选自‑O‑、‑O‑O‑、‑S‑、‑NH‑、‑NHNH‑或‑ONH‑中的至少一种；R3选自或中的至少一种。其用于长滞留细胞膜追踪成像，和/或用于在低浓度下细胞膜的快速精准的成像，和/或用于观察细胞分裂、迁移过程，和/或用于膜标记以区分共培养细胞，和/或用于区分不同细胞的荧光信号、和/或用于细胞的标记和分群，和/或用于传代细胞的追踪。
• 一种吲哚荧光探针及其制备方法和应用
  申请人：广东工业大学

  公开号：CN110862384B

  公开（公告）日：2022-12-30

  本申请属于生物医药的技术领域，尤其涉及一种吲哚荧光探针及其制备方法和应用。本申请提供了一种吲哚荧光探针，其化学式如式Ⅰ所示，其中，R1选自H或Cl；R2选自荧光分子；n为2‑8的整数。本申请提供了一种吲哚荧光探针及其制备方法和应用，能排除生物体自发荧光的干扰，高效的、准确的在生物体中检测TSPO含量。
• A Nile blue based infrared fluorescent probe: imaging tumors that over-express cyclooxygenase-2
  作者：Benhua Wang、Jiangli Fan、Xianwu Wang、Hao Zhu、Jingyun Wang、Huiying Mu、Xiaojun Peng

  DOI：10.1039/c4cc08915d

  日期：——

  The free Niblue-C6-IMC exists in a folded conformation where fluorescence is quenched, and when it binds to COX-2 in the Golgi apparatus of cancer cells, it is forced to adopt the unfolded state, and then fluorescence is turned on. Niblue-C6-IMC was proved to specifically target COX-2 by native polyacrylamide gel electrophoresis analysis.

  自由的Niblue-C6-IMC存在于一种折叠构象中，荧光被猝灭，当它与癌细胞高尔基体中的COX-2结合时，被迫采用展开状态，然后荧光被打开。通过原生聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，证明了Niblue-C6-IMC能够特异性靶向COX-2。