3-cyclobutylimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-cyclobutylimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Cyclobutylimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: MXJUMEBYZIGHMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲酰氯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 3-cyclobutylimidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5-a]吡啶-1-羧酸的高效制备

  摘要：

  摘要 我们报告了一种新型的合成咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-羧酸的有效方法。通过使2-（氨基甲基）吡啶与酰氯反应，然后用三氟乙酸酐一锅处理，得到2,2,2-三氟-1-咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-丙酮酮，然后通过卤代形式裂解以高制备产率将其转化为咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-羧酸。 我们报告了一种新型的合成咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-羧酸的有效方法。通过使2-（氨基甲基）吡啶与酰氯反应，然后用三氟乙酸酐一锅处理，得到2,2,2-三氟-1-咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-丙酮酮，然后通过卤代形式裂解以高制备产率将其转化为咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-羧酸。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561489

文献信息

• Efficient Preparation of Imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic Acids
  作者：Dmytro Tverdiy、Maksym Chekanov、Pavlo Savitskiy、Anatolii Syniugin、Sergiy Yarmoliuk、Andrey Fokin

  DOI：10.1055/s-0035-1561489

  日期：——

  5-a]pyridine-1-carboxylic acids. By using the reaction of 2-(aminomethyl)pyridine with acyl chlorides followed by one-pot treatment with trifluoroacetic anhydride, 2,2,2-trifluoro-1-imidazo[1,5-a]pyridin-1-ylethanones were obtained, which were then converted into imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acids in high preparative yields through haloform cleavage. We report a novel and efficient approach to the synthesis

  摘要 我们报告了一种新型的合成咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-羧酸的有效方法。通过使2-（氨基甲基）吡啶与酰氯反应，然后用三氟乙酸酐一锅处理，得到2,2,2-三氟-1-咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-丙酮酮，然后通过卤代形式裂解以高制备产率将其转化为咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-羧酸。 我们报告了一种新型的合成咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-羧酸的有效方法。通过使2-（氨基甲基）吡啶与酰氯反应，然后用三氟乙酸酐一锅处理，得到2,2,2-三氟-1-咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-丙酮酮，然后通过卤代形式裂解以高制备产率将其转化为咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-羧酸。