(3aR,7S,7aS)-2-benzyl-7-(2-(phenylethynyl)phenyl)-tetrahydro-1H-isoindole-1,3,5(2H,6H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aR,7S,7aS)-2-benzyl-7-(2-(phenylethynyl)phenyl)-tetrahydro-1H-isoindole-1,3,5(2H,6H)-trione
• 英文别名: (3aR,7S,7aS)-2-benzyl-7-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-isoindole-1,3,5-trione
• 化学式: C₂₉H₂₃NO₃
• 分子量: 433.507
• InChiKey: OTGNSLZEAMKNHH-PFBJBMPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙炔基苯甲醛 在 奎宁胺 、 邻氟苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (3aR,7S,7aS)-2-benzyl-7-(2-(phenylethynyl)phenyl)-tetrahydro-1H-isoindole-1,3,5(2H,6H)-trione
  参考文献：
  名称：

  通过有机/金属催化的顺序反应对[6,5,6]-碳环体系的对映选择性构建

  摘要：

  通过（E）-4-（2-乙炔基苯基）but-3-en-2- one与马来酰亚胺的一锅反应，建立了[6,5,6]-碳环化合物对映选择性结构的有效策略由金鸡纳生物碱基伯胺和金配合物（Ph 3 PAuNTf 2）催化。这种方法学提供了一种简便的方法来以相当好的收率和完美的对映选择性（98％至> 99％ee）接近[6,5,6]-三环骨架。

  DOI：

  10.1021/jo5006729

文献信息

• Enantioselective Construction of [6,5,6]-Carbocyclic Systems by Organo/Metal-Catalyzed Sequential Reactions
  作者：Xiang Wu、Ming-Li Li、Dian-Feng Chen、Shu-Sen Chen

  DOI：10.1021/jo5006729

  日期：2014.5.16

  An efficient strategy for the enantioselective construction of [6,5,6]-carbocyclic compounds has been established via one-pot reaction of (E)-4-(2-ethynylphenyl)but-3-en-2-ones with maleimide sequentially catalyzed by cinchona alkaloid-based primary amine and gold complex (Ph3PAuNTf2). This methodology provided a facile approach to access the [6,5,6]-tricyclic skeleton in fairly good yield and with

  通过（E）-4-（2-乙炔基苯基）but-3-en-2- one与马来酰亚胺的一锅反应，建立了[6,5,6]-碳环化合物对映选择性结构的有效策略由金鸡纳生物碱基伯胺和金配合物（Ph 3 PAuNTf 2）催化。这种方法学提供了一种简便的方法来以相当好的收率和完美的对映选择性（98％至> 99％ee）接近[6,5,6]-三环骨架。