4-methyl-5-naphthalenyl-2-phenylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-5-naphthalenyl-2-phenylthiazole
• 英文别名: 4-Methyl-5-naphthalen-1-yl-2-phenyl-1,3-thiazole；4-methyl-5-naphthalen-1-yl-2-phenyl-1,3-thiazole
• 化学式: C₂₀H₁₅NS
• 分子量: 301.412
• InChiKey: WCNWLHUKSCBYLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基噻唑-5-羧酸 、 1-溴代萘 在 silver carbonate 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到4-methyl-5-naphthalenyl-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  偶氮羧酸与芳基卤化物的脱羧交叉偶联

  摘要：

  据报道噻唑和恶唑-5-羧酸与芳基卤的脱羧交叉偶联。在催化钯和化学计量的碳酸银的双金属体系下，可以以高收率制备各种（杂）芳基化的唑。

  DOI：

  10.1021/ol1019597

文献信息

• Decarboxylative Cross-Coupling of Azoyl Carboxylic Acids with Aryl Halides
  作者：Fengzhi Zhang、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol1019597

  日期：2010.11.5

  Decarboxylative cross-coupling of thiazole and oxazole-5-carboxylic acids with aryl halides is reported. Under a bimetallic system of catalytic palladium and a stoichiometric silver carbonate, a variety of (hetero)arylated azoles can be prepared in excellent yield.

  据报道噻唑和恶唑-5-羧酸与芳基卤的脱羧交叉偶联。在催化钯和化学计量的碳酸银的双金属体系下，可以以高收率制备各种（杂）芳基化的唑。