N-methylidene-3-(1,3-thiazetidin-3-yl)propan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻唑烷
• 英文名称: N-methylidene-3-(1,3-thiazetidin-3-yl)propan-2-amine
• 英文别名: 3-(2-methyl-2-methylidenaminoethyl)-1,3-thiazetidine；N-[1-(1,3-thiazetidin-3-yl)propan-2-yl]methanimine
• 化学式: C₆H₁₂N₂S
• 分子量: 144.241
• InChiKey: MVRQATPGBWDPLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,2-丙二胺 在 硫化氢 作用下， 反应 3.0h， 以5%的产率得到N-methylidene-3-(1,3-thiazetidin-3-yl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  脂肪二胺与CH 2 O和H 2 S环硫甲基化合成噻二氮杂双环烷和bis-1,3,5-二硫杂嗪烷

  摘要：

  进行脂肪族二胺与CH 2 O和H 2 S（比例为1：3：2，0°C）的环缩合反应，得到噻二氮杂双环烷和二噻二氮杂双环烷（比例为1：6：4），以前难以合成。通过该反应，在80℃下合成对称的α，ω-bis-1，3，5-二噻嗪酮。噻二氮杂双环烷的立体化学通过1 H和13 C NMR光谱学和理论DFT计算确定，而双-二噻嗪酮的立体化学通过固态X射线衍射研究确定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.08.104

文献信息

• Specificity of the thiomethylation of 1,2-diamines with formaldehyde and hydrogen sulfide
  作者：V. R. Akhmetova、R. A. Vagapov、G. R. Nadyrgulova、R. V. Kunakova、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428007060280

  日期：2007.6
• Synthesis of thiadiazabicyclane and bis-1,3,5-dithiazinane by cyclothiomethylation of aliphatic diamines with CH2O and H2S
  作者：Vnira R. Akhmetova、Ruslan A. Vagapov、Guzel R. Nadyrgulova、Tat'yana V. Tyumkina、Zoya A. Starikova、Mikhail Yu. Antipin、Raikhana V. Kunakova、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.104

  日期：2007.11

  Cyclocondensation of aliphatic diamines with CH2O and H2S (1:3:2 ratio, 0 °C) was carried out to give thiadiazabicyclanes and dithiadiazabicyclanes (1:6:4 ratio), which were previously difficult to synthesize. Symmetric α,ω-bis-1,3,5-dithiazinanes were synthesized at 80 °C by this reaction. The stereochemistry of thiadiazabicyclanes was assigned by 1H and 13C NMR spectroscopy and by theoretical DFT

  进行脂肪族二胺与CH 2 O和H 2 S（比例为1：3：2，0°C）的环缩合反应，得到噻二氮杂双环烷和二噻二氮杂双环烷（比例为1：6：4），以前难以合成。通过该反应，在80℃下合成对称的α，ω-bis-1，3，5-二噻嗪酮。噻二氮杂双环烷的立体化学通过1 H和13 C NMR光谱学和理论DFT计算确定，而双-二噻嗪酮的立体化学通过固态X射线衍射研究确定。