Histacin | 537049-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Histacin
• 英文别名: N'-(2-aminophenyl)-N-[3-[(2S,4S,6R)-4-[(4-benzylpiperazin-1-yl)methyl]-6-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-1,3-dioxan-2-yl]phenyl]heptanediamide
• CAS: 537049-41-5
• 化学式: C₄₂H₅₁N₅O₅
• 分子量: 705.9
• InChiKey: AAVPZQDZCOWSTD-IVTHGCCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Dioxanes and uses thereof
  申请人：Schreiber Stuart L.

  公开号：US20080269245A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  In recognition of the need to develop novel therapeutic agents and efficient methods for the synthesis thereof, the present invention provides novel compounds of general formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, X and Y are as defined herein. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides compounds capable of inhibiting histone deacetylatase activity and methods for treating disorders regulated by histone deacetylase activity (e.g., cancer and protozoal infections) comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a subject in need thereof. The present invention additionally provides methods for modulating the glucose-sensitive subset of genes downstream of Ure2p. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.

  鉴于需要开发新型治疗剂和高效合成方法，本发明提供了一般式（I）的新化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2、R3、n、X和Y的定义如本文所述。本发明还提供了包含式（I）化合物和药学上可接受载体的药物组合物。本发明还提供了能够抑制组蛋白去乙酰化酶活性的化合物以及用于治疗由组蛋白去乙酰化酶活性调节的疾病（例如癌症和原虫感染）的方法，包括向需要的受体中投与一定量的式（I）化合物。本发明还提供了调节Ure2p下游葡萄糖敏感基因亚群的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US8178579B2
  申请人：——

  公开号：US8178579B2

  公开（公告）日：2012-05-15