cis-(3-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-methyl-amine | 1248398-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: cis-(3-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-methyl-amine
• 英文别名: 3-methoxy-N-methyloxan-4-amine
• CAS: 1248398-20-0
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: ZIBNFUACDRISHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-四氢-2H-吡喃-4-酮 、 甲酸铵 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 cis-(3-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-methyl-amine 、 cis-(3-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090029963A1

文献信息

• MODULATORS OF COMPLEX I
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210061761A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention describes compounds modulating the function of mitochondrial complex I (NADH-quinone oxidoreductase) having formula (I)

  本发明描述了调节线粒体复合物I（NADH-喹啉醌氧化还原酶）功能的化合物，其化学式为（I）。
• [EN] NOVEL AND SELECTIVE CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR2 NOUVEAUX ET SÉLECTIFS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013010839A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to novel and selective antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD as well as pain. Claimed are compounds of formula (I), wherein G and E are independently selected from among C-H or N; wherein A is a group selected from among wherein R6 is a group of the structure -L1-R13, wherein L1 is selected from among -NH-, and -N(C1-C4-alkyl)-, and wherein R13 is selected from among -C5-C6-heterocyclyl comprising 1 or 2 hetero atoms selected from among N, and 0, and wherein R13 is optionally substituted; The other variables are as defined in the claims

  本发明涉及用于治疗疾病和病症的新型和选择性CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂，特别是用于治疗哮喘、COPD以及疼痛等肺部疾病的药物。所述的化合物具有以下结构（I）中的公式，其中G和E分别选自C-H或N；A是从中选择的一个基团，其中R6是结构-L1-R13的一个基团，其中L1从-NH-和-N（C1-C4-烷基）中选择，R13从包含1或2个异原子（N和0中选择）的-C5-C6-杂环烷基中选择，并且R13可选择性地被取代；其他变量如权利要求中所定义。
• CCR2 receptor antagonists and uses thereof
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：US11046706B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及新型 CCR2（CC 趋化因子受体 2）拮抗剂及其用于提供治疗各种病症和疾病，尤其是哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。
• 4-IMIDAZOLIN-2-ONE COMPOUNDS AS p38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1439174B1

  公开（公告）日：2012-03-21
• NEW PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2182953A2

  公开（公告）日：2010-05-12