9-hydroxy-9H-fluorene-9-carboxylic acid (3R)-1-methylpyrrolidin-3-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-hydroxy-9H-fluorene-9-carboxylic acid (3R)-1-methylpyrrolidin-3-yl ester
• 英文别名: 9-Hydroxy-9H-fluorene-9-carboxylic acid (3R)-1-methylpyrrolidin-3-yl ester；[(3R)-1-methylpyrrolidin-3-yl] 9-hydroxyfluorene-9-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: MPYRBPDTLLOACB-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxy-9H-fluorene-9-carboxylic acid (3R)-1-methylpyrrolidin-3-yl ester 、 甲酸铵 、 4-氯苯丁酮 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 480.0h， 以7%的产率得到(3R)-3-{[(9-hydroxy-9H-fluoren-9-yl)carbonyl]oxy}-1-methyl-1-(4-oxo-4-phenylbutyl)pyrrolidinium formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINIUM DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF M3 MUSCARINIC RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DU PYRROLIDINIUM

  摘要：

  公开号：

  WO2003087094A3
• 作为产物：
  描述：

  9-羟基-9-芴甲酸甲酯 、 (R)-(-)-1-甲基-3-羟基吡咯烷 在 Na(0) 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 、 异丙醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 0.390 g (31%) of the title compound as an oil的产率得到9-hydroxy-9H-fluorene-9-carboxylic acid (3R)-1-methylpyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidinium derivatives

  摘要：

  本发明公开了具有一般式(I)化学结构的新吡咯烷衍生物，以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物和它们作为M3肌动蛋白受体拮抗剂在治疗中的使用。

  公开号：

  US20050282875A1

文献信息

• New pyrrolidinium derivatives
  申请人：Quinones Prat Maria

  公开号：US20070129420A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  New pyrrolidinium derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  本发明揭示了具有一般式(I)化学结构的新吡咯烷衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们作为M3肌动蛋白受体拮抗剂在治疗中的应用。
• [EN] PYRROLIDINIUM DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF M3 MUSCARINIC RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DU PYRROLIDINIUM
  申请人：——

  公开号：WO2003087094A3

  公开（公告）日：2004-03-18
• Pyrrolidinium derivatives
  申请人：Prat Quinones Maria

  公开号：US20050282875A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  New pyrrolidinium derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of M3 muscarinic receptors.

  本发明公开了具有一般式(I)化学结构的新吡咯烷衍生物，以及它们的制备过程、包含它们的药物组合物和它们作为M3肌动蛋白受体拮抗剂在治疗中的使用。