1-acetyl-3-acetoxypyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-acetyl-3-acetoxypyrrolidine
• 英文别名: 1-Acetylpyrrolidin-3-yl acetate；(1-acetylpyrrolidin-3-yl) acetate
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: ZDRQLZXFQGATCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代甲醇 、 1-acetyl-3-acetoxypyrrolidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 甲烷-D3-醇乙酸酯 、
  参考文献：
  名称：

  β-氨基醇衍生的酰胺基酯的溶剂分解动力学

  摘要：

  为了更好地了解此类系统的反应性，将15种衍生自β-氨基醇的酰胺基酯在弱碱性甲醇d 4中的酯基处溶剂化。所有试验均通过1 H NMR显示出伪一级动力学。速率常数比简单烷基酯的速率常数大约2至140倍。最小体积的N-酰基基团通常提供最大的速率常数，在两种情况下强烈如此，但是显然不是由于酰胺基团和酯基团之间的空间拥挤程度较小所致。对于那些在酰胺键上倾向于抗构象的酰胺基酯，速率常数也更大。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.017
• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxy-6-azidohexan-2-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到1-acetyl-3-acetoxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过羟基叠氮化物与酮的原位束缚进行环扩环：博伊尔反应

  摘要：

  尽管叠氮化物可以与酮反应形成扩环的内酰胺，但该反应的通用性差，并且需要使用强力的路易斯酸促进剂。1,2-和1,3-羟烷基叠氮化物与酮的反应在质子酸或路易斯酸（例如BF 3 ·OEt 2）的作用下以高收率生成N-羟烷基内酰胺。由于半缩醛的最初形成，该反应似乎成功，然后使叠氮化物对氧离子离子分子内的侵蚀。讨论了该反应相对于酮和羟烷基叠氮化物结构的范围。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01012-0

文献信息

• Novel Methods for Preparation of (+)-1-ethyl-4-[2-(4-morpholinyl)ethyl)-3,3-diphenyl-2-pyrrolidinone and Salts Thereof
  申请人：Dax Scott L.

  公开号：US20130109854A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention includes a method of preparing a composition comprising (+)-doxapram or a salt thereof, wherein the composition is essentially free of (−)-doxapram or a salt thereof.

  本发明涉及一种制备含有(+)-多沙泮或其盐的组合物的方法，其中该组合物基本上不含(-)-多沙泮或其盐。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING BREATHING CONTROL DISORDERS OR DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITEMENT DES TROUBLES OU MALADIES DE LA RÉGULATION DE LA RESPIRATION
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012166909A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention includes a method of treating a breathing control disease or disorder in a subject in need thereof, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition comprising (+)-ketodoxapram or a solvate thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the composition is essentially free of (— )-ketodoxapram or a solvate thereof.