(2E)-N-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-2-hydroxyiminoacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E)-N-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-2-hydroxyiminoacetamide
• 英文别名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(hydroxyimino)acetamide；(2E)-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-hydroxyiminoacetamide
• 化学式: C₈H₆ClFN₂O₂
• 分子量: 216.599
• InChiKey: SHBPZXBQSVXAEE-NYYWCZLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-N-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-2-hydroxyiminoacetamide 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-氯-5-氟-1H-吲哚-2,3-二酮 、 6-氯-5-氟靛红
  参考文献：
  名称：

  在取代喹啉-4-羧酸的合成中利用溶解度差异实现区域控制

  摘要：

  描述了一种用于区域控制合成取代喹啉-4-羧酸的实用方法。产品喹啉区域异构体之间的溶解度差异使其易于分离，从而避免了任何具有挑战性的色谱纯化，并允许通过三个步骤从市售苯胺中获得高度取代的喹啉化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561395

文献信息

• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119704A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to quinoline analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
• TRPV4 ANTAGONISTS
  申请人：Brooks Carl A.

  公开号：US20130012499A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to quinoline analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及喹啉类似物，包含它们的制药组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。
• US8658636B2
  申请人：——

  公开号：US8658636B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• Utilizing Solubility Differences to Achieve Regiocontrol in the Synthesis of Substituted Quinoline-4-carboxylic Acids
  作者：Peter Lindsay-Scott、Helen Barlow

  DOI：10.1055/s-0035-1561395

  日期：——

  A practical method for the regiocontrolled synthesis of substituted quinoline-4-carboxylic acids is described. Solubility differences between the product quinoline regioisomers enable their facile separation, thus avoiding any challenging chromatographic purifications and allowing access to highly substituted quinoline compounds in three steps from commercially available anilines.

  描述了一种用于区域控制合成取代喹啉-4-羧酸的实用方法。产品喹啉区域异构体之间的溶解度差异使其易于分离，从而避免了任何具有挑战性的色谱纯化，并允许通过三个步骤从市售苯胺中获得高度取代的喹啉化合物。