3-ethoxy-4-((N-ethylbenzothiazol-2(3H)-ylidene)methyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-ethoxy-4-((N-ethylbenzothiazol-2(3H)-ylidene)methyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-Ethoxy-4-[(3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)methyl]cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S
• 分子量: 301.366
• InChiKey: JLVXUIXODKJJRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-4-((N-ethylbenzothiazol-2(3H)-ylidene)methyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[(3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)methyl]-4-[2-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene]hydrazinyl]cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  用于老年痴呆症的金属组学：结合金属阳离子结合和转运特性的新一代螯合剂的使用

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）是一种影响数千万人的进行性神经退行性疾病。当前市售的药物具有有限的治疗功效并且仅减慢了神经退行性过程。有趣的是，已经提出淀粉样β（Aβ）聚集物中的生物金属阳离子有助于AD的神经毒性和退行性改变。因此，螯合疗法可以代表治疗干预的新模式。在这里，我们描述了具有治疗相关作用机制的螯合剂的特征。我们已经发现，测试的化合物有效地降低了外源性Aβ的毒性并抑制了其内源性产生以及降低了氧化应激。发现胆甾醇azo是最活泼的化合物。总而言之，我们的数据表明阳离子络合，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.084
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-2-methylbenzo[d]thiazol-3-ium bromide 、 方酸二乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到3-ethoxy-4-((N-ethylbenzothiazol-2(3H)-ylidene)methyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  用于老年痴呆症的金属组学：结合金属阳离子结合和转运特性的新一代螯合剂的使用

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）是一种影响数千万人的进行性神经退行性疾病。当前市售的药物具有有限的治疗功效并且仅减慢了神经退行性过程。有趣的是，已经提出淀粉样β（Aβ）聚集物中的生物金属阳离子有助于AD的神经毒性和退行性改变。因此，螯合疗法可以代表治疗干预的新模式。在这里，我们描述了具有治疗相关作用机制的螯合剂的特征。我们已经发现，测试的化合物有效地降低了外源性Aβ的毒性并抑制了其内源性产生以及降低了氧化应激。发现胆甾醇azo是最活泼的化合物。总而言之，我们的数据表明阳离子络合，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.084

文献信息

• Metallomics for Alzheimer's disease treatment: Use of new generation of chelators combining metal-cation binding and transport properties
  作者：Cosimo Walter D'Acunto、Robert Kaplánek、Helena Gbelcová、Zdeněk Kejík、Tomáš Bříza、Liudmila Vasina、Martin Havlík、Tomáš Ruml、Vladimír Král

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.084

  日期：2018.4

  Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder affecting tens of million people. Currently marketed drugs have limited therapeutic efficacy and only slowing down the neurodegenerative process. Interestingly, it has been suggested that biometal cations in the amyloid beta (Aβ) aggregate deposits contribute to neurotoxicity and degenerative changes in AD. Thus, chelation therapy

  阿尔茨海默氏病（AD）是一种影响数千万人的进行性神经退行性疾病。当前市售的药物具有有限的治疗功效并且仅减慢了神经退行性过程。有趣的是，已经提出淀粉样β（Aβ）聚集物中的生物金属阳离子有助于AD的神经毒性和退行性改变。因此，螯合疗法可以代表治疗干预的新模式。在这里，我们描述了具有治疗相关作用机制的螯合剂的特征。我们已经发现，测试的化合物有效地降低了外源性Aβ的毒性并抑制了其内源性产生以及降低了氧化应激。发现胆甾醇azo是最活泼的化合物。总而言之，我们的数据表明阳离子络合，