1-(4-Methoxy-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-3-(3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2H-1,4-bezoxazin-5-sulfonyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4-Methoxy-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-3-(3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2H-1,4-bezoxazin-5-sulfonyl)urea
• 英文别名: N-[(4-Methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-4-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one-5-sulfonamide；1-(4-Methoxy-6-methylpyrimidin-2-yl)-3-[(4-methyl-3-oxo-1,4-benzoxazin-5-yl)sulfonyl]urea
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₆S
• 分子量: 407.407
• InChiKey: ZVHRDDIVMJDLIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4-Methoxy-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-3-(3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2H-1,4-bezoxazin-5-sulfonyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and herbicidal activity of 1,4-benzoxazin-3-one sulfonylureas

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1096-9063(199602)46:2<131::aid-ps322>3.0.co;2-n

文献信息

• Herbicidal sulfonamides
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0385775A1

  公开（公告）日：1990-09-05

  Compounds of the formula and salts thereof, W and W₁ being independently O or S; A being a nitrogen-containing heterocyclic ring system, E being O, S(O)m or NR₄ where m is 0-2; E₁ being CH₂, CH₂CH₂, CH (C₁-C₄ alkyl), C(C₁-C₄ alkyl)₂ or CH (aryl); R₁ and R₂ are independently hydrogen, halogen or one of a variety of organic substituents. The compounds are effective herbicides.

  该公式化合物及其盐，其中W和W₁独立地为O或S；A为含氮杂环环系统，E为O，S(O)m或NR₄，其中m为0-2；E₁为CH₂，CH₂CH₂，CH（C₁-C₄烷基），C（C₁-C₄烷基）₂或CH（芳基）；R₁和R₂独立地为氢，卤素或多种有机取代基。这些化合物是有效的除草剂。
• JPH0356480A
  申请人：——

  公开号：JPH0356480A

  公开（公告）日：1991-03-12
• Synthesis and herbicidal activity of 1,4-benzoxazin-3-one sulfonylureas
  作者：Janet E. Anderson、Stephen Bell、Wayne M. Best、Peter F. Drygala、Keith G. Watson、Ian B. Bryan

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199602)46:2<131::aid-ps322>3.0.co;2-n

  日期：1996.2