5,7-difluoroquinazolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,7-difluoroquinazolin-4-amine
• 英文别名: 5,7-difluoro-quinazolin-4-ylamine
• 化学式: C₈H₅F₂N₃
• 分子量: 181.145
• InChiKey: NYFDGPMNPMSMLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-difluoroquinazolin-4-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.66h， 生成 1-(4-Amino-5-butylsulfanyl-quinazolin-7-yl)-3,6,6-trimethyl-1,5,6,7-tetrahydro-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline, Quinazoline and Phthalazine Derivatives

  摘要：

  本申请揭示了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R0、R5、R6、R7、n、Q1-Q5、Y和X1-X3如本文所定义。式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或状况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还揭示了包括本发明的化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20080070935A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5,7-二氟喹唑啉 在 甲醇 、 氨 作用下， 以100 %的产率得到5,7-difluoroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-Containing Heterocyclic Compound, Pharmaceutical Compositions thereof and Use thereof

  摘要：

  Disclosed is a nitrogen-containing heterocyclic compound, pharmaceutical compositions thereof and use thereof. The present disclosure provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof, a solvate of pharmaceutically acceptable salt thereof, a crystal thereof, a stereoisomer thereof, a tautomer thereof or an isotopically labeled compound thereof. The nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula I is expected to treat and/or prevent various PI3K-meditated diseases.

  公开号：

  US20240158408A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-三氟苯腈 、 醋酸甲脒 、 N,N-二异丙基乙胺 在 二氯甲烷 、 5,7-difluoroquinazolin-4-amine 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以This gives desired product 5,7-Difluoro-quinazolin-4-ylamine (227 mg, LC/MS m/z=182 [M+H]+) as a white powder的产率得到5,7-difluoroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline, Quinazoline and Phthalazine Derivatives

  摘要：

  本发明揭示了式I的化合物和药学上可接受的盐，其中R0、R5、R6、R7、n、Q1-Q5、Y和X1-X3的定义如本文所述。式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或情况，例如癌症、炎症、关节炎、血管生成等方面是有用的。本发明还揭示了包含本发明化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  US20080070935A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROIMIDAZOPYRIDINEDIONES AS MKNK1 AND MKNK2 INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROIMIDAZOPYRIDINEDIONES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKNK1 ET DE MKNK2
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018134148A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to substituted dihydroimidazopyridinedione compounds of general formula (A) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative, angiogenesis disorders, inflammatory diseases or diseases associated with inflammatory pain, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（A）所描述和定义的取代二氢咪唑吡啶二酮化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和复合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖、血管生成障碍、炎症性疾病或与炎症性疼痛相关的疾病的药物组合物，作为单一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Quinazoline derivatives for the treatment of cancer
  申请人：Serenex, Inc.

  公开号：US07678803B2

  公开（公告）日：2010-03-16

  The current invention is directed toward compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein Q1 is CR1, Q2 is N, Q4 and Q5 are each CR1, Q3 is CR2, X1 is N or CRc, Y is CRc, X2 and X3 are each C(R5)(R6), R7 is O. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer The current invention is also directed toward pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention.

  本发明涉及公式I的化合物和药学上可接受的盐，其中Q1为CR1，Q2为N，Q4和Q5均为CR1，Q3为CR2，X1为N或CRc，Y为CRc，X2和X3均为C（R5）（R6），R7为O。公式I的化合物在治疗与细胞增殖有关的疾病和/或病症，如癌症方面具有用途。本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物。
• Substituted dihydroimidazopyridinediones as MKNK1 and MKNK2 inhibitors
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US11311520B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention relates to substituted dihydroimidazopyridinedione compounds of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative, angiogenesis disorders, inflammatory diseases or diseases associated with inflammatory pain, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及本文所描述和定义的通式（I）的取代二氢咪唑吡啶二酮化合物，涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合物，还涉及使用所述化合物制造药物组合物，用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性疾病、血管生成障碍、炎症性疾病或与炎性疼痛相关的疾病，可作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• Discovery of novel aminoquinazolin-7-yl 6,7-dihydro-indol-4-ones as potent, selective inhibitors of heat shock protein 90
  作者：Kenneth H. Huang、Thomas E. Barta、John W. Rice、Emilie D. Smith、Andy J. Ommen、Wei Ma、James M. Veal、R. Patrick Fadden、Amy F. Barabasz、Briana E. Foley、Philip F. Hughes、Gunnar J. Hanson、Christopher J. Markworth、Melanie Silinski、Jeffrey M. Partridge、Paul M. Steed、Steven E. Hall

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.137

  日期：2012.4

  A novel class of Hsp90 inhibitors, structurally distinct from previously reported scaffolds, was developed from rational design and optimization of a compound library screen hit. These aminoquinazoline derivatives, represented by compound 15 (SNX-6833) or 1-(2-amino-4-methylquinazolin-7-yl)-3,6,6-trimethyl-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one, selectively bind to Hsp90 and inhibit its cellular activities at concentrations as low as single digit nanomolar. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ISOQUINOLINE, QUINAZOLINE AND PHTHALAZINE DERIVATIVES
  申请人：Serenex, Inc.

  公开号：EP2069325A2

  公开（公告）日：2009-06-17