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2-<2-(1,3,3-trimethyl-2-methyleneindolyl)ethenyl>thiazolo<4,5-b>quinoxaline

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-<2-(1,3,3-trimethyl-2-methyleneindolyl)ethenyl>thiazolo<4,5-b>quinoxaline
英文别名
2-[3-(1,3,3-trimethylindol-2-ylidene)prop-1-enyl]-[1,3]thiazolo[4,5-b]quinoxaline
2-<2-(1,3,3-trimethyl-2-methyleneindolyl)ethenyl>thiazolo<4,5-b>quinoxaline化学式
CAS
——
化学式
C23H20N4S
mdl
——
分子量
384.505
InChiKey
KJIORBCKFGCPCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.56
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    41.91
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    费舍尔氏醛2-methylthiazolo<4,5-b>quinoxaline哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以60%的产率得到2-<2-(1,3,3-trimethyl-2-methyleneindolyl)ethenyl>thiazolo<4,5-b>quinoxaline
    参考文献:
    名称:
    2-苯乙烯基噻唑并[4,5- b ]喹喔啉类荧光染料的合成
    摘要:
    通过2-烷基噻唑并[4,5- b ]喹喔啉与选定的4 - N,N-二烷基氨基取代的芳基醛的缩合反应,实现了2-苯乙烯基噻唑并[4,5- b ]喹喔啉类荧光染料的新型高效合成。或在哌啶或酸酐存在下的杂芳基醛。研究了这些染料的着色,荧光和染色性能。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350621
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文献信息

  • Synthesis of 2-styrylthiazolo[4,5-<i>b</i>]quinoxaline based fluorescent dyes
    作者:D. W. Rangnekar、N. D. Sonawane、R. W. Sabnis
    DOI:10.1002/jhet.5570350621
    日期:1998.11
    A novel efficient synthesis of 2-styrylthiazolo[4,5-b]quinoxaline based fluorescent dyes was achieved by the condensation of 2-alkylthiazolo[4,5-b]quinoxaline with selected 4-N,N-dialkylamino-substituted aryl-aldehydes or hetarylaldehydes in the presence of piperidine or acid anhydride. The coloristic, fluorophoric and dyeing properties of these dyes were studied.
    通过2-烷基噻唑并[4,5- b ]喹喔啉与选定的4 - N,N-二烷基氨基取代的芳基醛的缩合反应,实现了2-苯乙烯基噻唑并[4,5- b ]喹喔啉类荧光染料的新型高效合成。或在哌啶或酸酐存在下的杂芳基醛。研究了这些染料的着色,荧光和染色性能。
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