1-methyl-3-((2-phenylallyl)sulfonyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-((2-phenylallyl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-Methyl-3-(2-phenylprop-2-enylsulfonyl)benzene
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂S
• 分子量: 272.368
• InChiKey: ORIGTWYVMZGKQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-((2-phenylallyl)sulfonyl)benzene 在 四(三苯基膦)钯 、 silver(I) nitrite 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 10.08h， 以71%的产率得到1-methyl-3-((2-(2-nitrophenyl)allyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  α磺酰基的Regiocontrolled合成ö经由ZnI -Nitrostyrenes 2介导的磺酰化和的AgNO 2 /的Pd（PPh 3）4促进的Ô -Nitration

  摘要：

  我们在本文中报道了AgNO 2 / Pd（PPh 3）4促进了α-磺酰基甲基苯乙烯在MeNO 2中的区域控制邻位硝化，并具有良好的收率。所述Ô -nitration过程提供了一系列的磺酰Ó -nitrostyrenes。由ZnI 2介导的MeCN中取代的α-甲基苯乙烯和亚磺酸钠（RSO 2 Na）的磺酰化反应合成了取代的α-磺酰基甲基苯乙烯。关键产物的结构通过X射线晶体学确认。本文已经提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02311
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-methyl-3-((2-phenylallyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  2-芳基丙烯的磺酰化烷氧基羟基化

  摘要：

  一键式三步合成2-芳基丙烯1的磺酰化烷氧基羟基化反应可通过以下顺序以中等收率得到含氧的磺酰基枯烯4：（i）NBS介导的CH 2 Cl 2中2-芳基丙烯1的烯丙基溴化，（ii）亚磺酸钠2醇和水的共溶剂中苯乙烯基溴化物的亲核取代反应得到促进；以及（iii）V 2 O 5 / H 2 O 2介导的相应苯乙烯基砜3的烷氧基羟化反应在酒精中。合成路线通过两个碳-氧和一个碳-硫键的形成为2-芳基丙烯1的1,2,3-三氟官能化提供了高效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.09.047

文献信息

• Allyl sulfones construction via copper catalysis from α-methylstyrene derivatives and sulfonyl chlorides
  作者：Lixia Liu、Chengming Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153553

  日期：2022.1

  Allyl sulfones are synthesized via Cu-catalyzed ligand-free regioselective sulfonylation reaction from easily obtained α-methylstyrene derivatives and sulfonyl chlorides. This redox-neutral protocol also features a low-cost metal catalyst, broad substrate scope, good functional group tolerance and could be smoothly amplified to a gram scale. The allylic sulfone products can be used in diverse radical

  烯丙基砜是通过铜催化的无配体区域选择性磺酰化反应从容易获得的 α-甲基苯乙烯衍生物和磺酰氯合成的。这种氧化还原中性协议还具有低成本的金属催化剂、广泛的底物范围、良好的官能团耐受性，并且可以平滑地放大到克级。烯丙基砜产品可用于多种自由基偶联反应。
• US5123953A
  申请人：——

  公开号：US5123953A

  公开（公告）日：1992-06-23