可卡乙碱 | 529-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 可卡乙碱
• 中文别名: 乙基苯酰芽子碱；可可乙烯；中文名称暂缺
• 英文名称: cocaethylene
• 英文别名: Homocaine；ethyl (1R,2R,3S,5S)-3-benzoyloxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylate；ethyl cocaine；Ethylcocaine；COET
• CAS: 529-38-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: NMPOSNRHZIWLLL-XUWVNRHRSA-N

物化性质

• 熔点：
  1090C
• 沸点：
  408.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  2 °C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、乙醇（微溶）
• 碰撞截面：
  173.5 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: Major Mix IMS/Tof Calibration Kit (Waters)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F,T
• 安全说明：
  S16,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36,R25,R11
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 苯甲醯艾克寧 在 草酰氯 作用下， 反应 12.33h， 以60%的产率得到可卡乙碱
  参考文献：
  名称：

  Cocaethylene, the in vivo product of cocaine and ethanol, is a narcotic more potent than its precursors

  摘要：

  首次测定了古柯乙烯[系统名称：(1R,2R,3S,5S)-3-苯甲酰氧基-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸乙酯]（C18H23NO4）的分子构象和超分子结构。可卡乙烯是可卡因和乙醇同时服用时在体内产生的一种麻醉剂。古柯乙烯的分子内和分子间特征与其效力较弱的麻醉剂前体可卡因非常相似。唯一的分子差异在于乙氧羰基甲基的构象。与可卡因相似，古柯乙烯中的羧基原子和 α-C 原子是共面的，但在本文报告的麻醉剂中，乙基的甲基 C 原子弯曲了约 90°，偏离了这一平面。主要的超分子图案是一条由弱 C-H...O 接触稳定的一维链。

  DOI：

  10.1107/s2053229617012852

文献信息

• Crosslinked hyaluronic acid compositions for tissue augmentation
  申请人：Sadozai K. Khalid

  公开号：US20050136122A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  A hyaluronic acid (HA) composition includes crosslinked, water-insoluble, hydrated HA gel particles. The HA includes crosslinks represented by the following structural formula: HA—U—R 2 —U—HA The variables are defined herein. A method of augmenting tissue in a subject includes inserting a needle into a subject at a location in the subject that is in need of tissue augmentation, wherein the needle is coupled to a syringe loaded with the HA composition, and applying force to the syringe, to deliver the HA composition into the subject. A method of preparing the HA composition, includes forming water-insoluble, dehydrated crosslinked HA particles, separating the water-insoluble, dehydrated particles by average diameter, selecting a subset of particles by average diameter, and hydrating the subset of dehydrated particles with a physiologically compatible aqueous solution. Another method of preparing the crosslinked HA composition includes crosslinking a precursor of the crosslinked HA with a biscarbodiimide in the presence of a pH buffer and dehydrating the crosslinked HA. Also included is a method of augmenting tissue in a subject that is in need of tissue augmentation. A method of stabilizing crosslinked HA includes hydrating water-insoluble, dehydrated crosslinked HA with a physiologically compatible aqueous solution that includes a local anesthetic, wherein the value of storage modulus G′ for the stabilized composition is at least about 110% of the value of G′ for a non-stabilized composition,. Also included is the stabilized HA composition.

  一种透明质酸（HA）组合物包括交联的、不溶于水的、水合的HA凝胶颗粒。HA包括由以下结构式表示的交联：HA—U—R2—U—HA。变量在此定义。一种在受试者中增强组织的方法包括将针插入受试者体内需要组织增强的位置，其中针连接到装有HA组合物的注射器，并施加力量到注射器，将HA组合物注入受试者体内。一种制备HA组合物的方法包括形成不溶于水的、脱水的交联HA颗粒，通过平均直径分离不溶于水的、脱水的颗粒，通过平均直径选择颗粒的子集，并用生理兼容的水溶液使脱水的颗粒子集水化。另一种制备交联HA组合物的方法包括在pH缓冲剂存在下用双异氰酸酯交联交联HA的前体，并脱水交联HA。还包括一种在需要组织增强的受试者中增强组织的方法。一种稳定交联HA的方法包括用含有局部麻醉剂的生理兼容水溶液水化不溶于水的、脱水的交联HA，其中稳定组合物的存储模量G′的值至少为非稳定组合物G′值的约110%。还包括稳定的HA组合物。
• Hydrogel Prodrugs
  申请人：ASCENDIS PHARMA A/S

  公开号：US20150258205A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a process for the preparation of a hydrogel and to a hydrogel obtainable by said process. The present invention further relates to a process for the preparation of a hydrogel-spacer conjugate, to a hydrogel-spacer conjugate obtainable by said process, to a process for the preparation of a carrier-linked prodrug and to carrier-linked prodrugs obtainable by said process, in particular to carrier-linked prodrugs that provide for a controlled or sustained release of a drug from a carrier. In addition, the invention relates to the use of the hydrogel for the preparation of a carrier-linked prodrug.

  本发明涉及一种制备水凝胶的方法，以及通过该方法可获得的水凝胶。本发明还涉及一种制备水凝胶-间隔物共轭物的方法，以及通过该方法可获得的水凝胶-间隔物共轭物，还涉及一种制备载体连结的前药的方法，以及通过该方法可获得的载体连结的前药，特别是提供了能够从载体中控制或持续释放药物的载体连结的前药。此外，本发明涉及使用水凝胶制备载体连结的前药。
• [EN] PROTECTING GROUP COMPRISING A PURIFICATION TAG<br/>[FR] GROUPE PROTECTEUR COMPRENANT UNE ÉTIQUETTE DE PURIFICATION
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2015052155A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to compounds comprising a protecting group moiety-tag moiety conjugate, a method of purification and monoconjugates obtained from such method of purification.

  本发明涉及包含保护基团-标记基团共轭物的化合物，以及一种纯化方法和从该纯化方法获得的单共轭物。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• Odorless formulation for treating mucosal discontinuities
  申请人：——

  公开号：US20040132810A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention includes a method for making a formulation for treating mucosal discontinuities, comprising: providing phenolic compounds and treating the purified phenolic compounds with sulfuric acid to make sulfonic acids and sulfonate salts. The present invention also includes formulations prepared by the method.

  本发明涉及一种用于制备治疗黏膜不连续的配方的方法，包括：提供酚类化合物，并用硫酸处理纯化的酚类化合物以制备磺酸和磺酸盐。本发明还包括通过该方法制备的配方。