(R)-2-(6-chloro-9H-purin-9-yl)butan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (R)-2-(6-chloro-9H-purin-9-yl)butan-1-ol
• 英文别名: (2R)-2-(6-chloropurin-9-yl)butan-1-ol
• 化学式: C₉H₁₁ClN₄O
• 分子量: 226.666
• InChiKey: QTCSFYVPJCKDBD-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(6-chloro-9H-purin-9-yl)butan-1-ol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.17h， 生成 sodium (R)-((2-(6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)butoxy)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  C1'-支链无环核苷膦酸酯的多种合成方法

  摘要：

  无环核苷膦酸酯 (ANP) 是一类重要的抗病毒、抗癌和抗原虫化合物。因此，非常需要有多种合成途径来获得这些分子。过去，人们探索了许多结构修饰，但令人惊讶的是，C1' 支链 ANP 领域一直被忽视，只有少数文章报道了其合成。在此，我们描述并比较了五种方便的方法，可合成带有在 C1' 位置分支的 9-膦酰甲氧基乙基 (PME) 部分的关键合成 6-氯嘌呤 ANP。这些中间体可以进一步多样化为带有天然或非天然核碱基的目标 C1' 支链 ANP。 C1' 支链 ANP 与 C1' 取代的环核苷酸（例如瑞德西韦，一种广谱抗病毒药物）的类比强调了它们的重要性，并且对其生物活性（例如抗病毒、抗肿瘤和抗原虫）的评估将是一个重要的研究领域。进一步研究的诱人课题。

  DOI：

  10.1039/d1ob00751c
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基丁醇 、 N-(4,6-二氯-5-嘧啶)-甲酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到(R)-2-(6-chloro-9H-purin-9-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  C1'-支链无环核苷膦酸酯的多种合成方法

  摘要：

  无环核苷膦酸酯 (ANP) 是一类重要的抗病毒、抗癌和抗原虫化合物。因此，非常需要有多种合成途径来获得这些分子。过去，人们探索了许多结构修饰，但令人惊讶的是，C1' 支链 ANP 领域一直被忽视，只有少数文章报道了其合成。在此，我们描述并比较了五种方便的方法，可合成带有在 C1' 位置分支的 9-膦酰甲氧基乙基 (PME) 部分的关键合成 6-氯嘌呤 ANP。这些中间体可以进一步多样化为带有天然或非天然核碱基的目标 C1' 支链 ANP。 C1' 支链 ANP 与 C1' 取代的环核苷酸（例如瑞德西韦，一种广谱抗病毒药物）的类比强调了它们的重要性，并且对其生物活性（例如抗病毒、抗肿瘤和抗原虫）的评估将是一个重要的研究领域。进一步研究的诱人课题。

  DOI：

  10.1039/d1ob00751c