5-{4-[1-methyl-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-vinyl]-phenyl}-1H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 5-{4-[1-methyl-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-vinyl]-phenyl}-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-[4-[(Z)-1-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-1-en-2-yl]phenyl]-2H-tetrazole
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄
• 分子量: 372.513
• InChiKey: SUEOKEPQIJMUDG-PEZBUJJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯乙酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氢氧化钾 、 叠氮基三甲基硅烷 、 溴 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.75h， 生成 5-{4-[1-methyl-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-vinyl]-phenyl}-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of tetrazole CB92834, a potent retinoid compound

  摘要：

  An improved, convergent synthesis of CB92834 is relying on a Suzuki cross-coupling reaction and easily allows multigram-scale preparation of the compound. The approach features three highly stereoselective steps. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.023