2-(4-chlorobutyl)quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-chlorobutyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(4-chlorobutyl)-3H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O
• 分子量: 236.701
• InChiKey: SYRGSROCUUJHGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorobutyl)quinazolin-4(3H)-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以77.5%的产率得到8,9-二氢-6H-吡啶并[2,1-b]喹唑啉-11(7h)-酮
  参考文献：
  名称：

  源自芸苔芸香碱的新型PDE5抑制剂可用于治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  合成了一系列新的芸苔芸香碱衍生物，并作为PDE5抑制剂进行了药理学评估。讨论了结构与活性之间的关系，并通过分子对接研究进一步阐明了它们的结合构象和同时相互作用方式。在25个类似物中，化合物8i表现出最有效的PDE5抑制作用，IC 50值为约0.086μM。而且，它在体内对抗东pol碱引起的认知障碍也产生了良好的效果。这些结果可能为进一步开发潜在的源自芸苔芸香碱的PDE5抑制剂提供指导，这是治疗阿尔茨海默氏病的良好候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127097
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-chlorobutyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  源自芸苔芸香碱的新型PDE5抑制剂可用于治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  合成了一系列新的芸苔芸香碱衍生物，并作为PDE5抑制剂进行了药理学评估。讨论了结构与活性之间的关系，并通过分子对接研究进一步阐明了它们的结合构象和同时相互作用方式。在25个类似物中，化合物8i表现出最有效的PDE5抑制作用，IC 50值为约0.086μM。而且，它在体内对抗东pol碱引起的认知障碍也产生了良好的效果。这些结果可能为进一步开发潜在的源自芸苔芸香碱的PDE5抑制剂提供指导，这是治疗阿尔茨海默氏病的良好候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127097

文献信息

• METHOD OF TREATING PSYCHOTIC DISORDERS
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP1200072A2

  公开（公告）日：2002-05-02
• [EN] METHOD OF TREATING PSYCHOTIC DISORDERS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHOTIQUES
  申请人：SOLVAY PHARM BV

  公开号：WO2000069424A2

  公开（公告）日：2000-11-23

  The invention relates to the use of compounds having both dopamine D2-antagonistic activity and serotonin reuptake inhibitory (SRI) activity for the treatment of psychotic disorders such as schizophrenia. The invention further relates to a group of novel (1, 2, 3,6-tetrahydropyridin-4-yl) indole and -furan derivatives having these activities.