1,4,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 英文别名: 1,4,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline；1,4,6-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalin；1,4,6-Trimethyl-2,3-dihydroquinoxaline
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: BUJJTKKMUBXTKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二碘甲苯 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1,4,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  在无配体和无溶剂条件下，通过铜 (I)-催化 1,2-二卤代苯与 N,N'-二取代乙烷-1,2-二胺的交叉偶联反应合成喹喔啉衍生物

  摘要：

  已经开发了一种通过铜（I）催化的交叉偶联过程合成喹喔啉衍生物的有效配体和无溶剂方法。1,2-卤代苯或1,8-二碘萘与N,N'-二取代乙烷-1,2-二胺在反应条件下以中等收率得到相应产物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588145

文献信息

• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• [EN] BCL XL INHIBITORY COMPOUNDS HAVING LOW CELL PERMEABILITY AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES INCLUDING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BCL XL AYANT UNE FAIBLE PERMÉABILITÉ CELLULAIRE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094509A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present disclosure concerns Bcl-xL inhibitors having low cell permeability, antibody drug conjugates (ADCs) comprising the inhibitors, synthons useful for synthesizing the ADCs, compositions comprising the inhibitors or ADCs, and various methods of using the inhibitors and ADCs.

  本公开涉及具有低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂，包括这些抑制剂的抗体药物结合物（ADCs），用于合成ADCs的合成子，包括这些抑制剂或ADCs的组合物，以及使用这些抑制剂和ADCs的各种方法。
• FUSED HETEROCYCLIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20110201607A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention is directed to fused heterocyclic compounds of formula (I): which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式(I)的融合杂环化合物，其为M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物和组合物在治疗M1受体介导的疾病中的使用。
• N-SULFONYLATED TETRAHYDROQUINOLINES AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20140088094A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention provides tetrahydroquinoline and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity, reducing the amount of IL-17 in a subject, and treating immune disorders and inflammatory disorders using such tetrahydroquinoline and related compounds are provided.

  本发明提供四氢喹啉及相关化合物、制药组合物、抑制RORγ活性的方法、减少受试者体内IL-17的数量以及使用该四氢喹啉及相关化合物治疗免疫性疾病和炎症性疾病的方法。