4-[3-[[(E)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)prop-1-enyl]sulfonylamino]-2-oxopyrrolidin-1-yl]-3-fluorobenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-[[(E)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)prop-1-enyl]sulfonylamino]-2-oxopyrrolidin-1-yl]-3-fluorobenzoic acid
• 化学式: C₂₂H₁₉N₄O₃Pol
• 分子量: 458.9
• InChiKey: UNQQKQRQXCGEQE-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-[[(E)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)prop-1-enyl]sulfonylamino]-2-oxopyrrolidin-1-yl]-3-fluorobenzoic acid 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 4-[3-({[(1E)-2-(5-chloro-2-thienyl)-1-propen-1-yl]sulfonyl}amino)-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-3-fluoro-N-methyl-N-[(2-methylamino)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRROLIDONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 2-PYRROLIDONE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物，和/或其药用可接受的衍生物。该发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，含有公式（I）化合物的药用组合物，以及在医学中使用公式（I）化合物，特别是在改善需要Xa因子抑制剂的临床症状方面。

  公开号：

  WO2004110434A1
• 作为产物：
  描述：

  、 藜芦酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-[3-[[(E)-2-(5-chlorothiophen-2-yl)prop-1-enyl]sulfonylamino]-2-oxopyrrolidin-1-yl]-3-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  [FR] DERIVES DE PYRAZOLE TETRACYCLIQUE UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASE, PROCESSUS DE PREPARATION CORRESPONDANT ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明提供了一种治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或与之相关的疾病的方法，包括向需要的哺乳动物施用有效量的四环吡唑。该发明还提供了特定的四环吡唑衍生物、有用的中间体、包含至少两种中间体的库、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物，这些药物组合物在治疗由改变的蛋白激酶活性引起和/或与之相关的疾病方面具有用处，如癌症、细胞增殖障碍、病毒感染、自身免疫疾病和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2004071507A1

文献信息

• 2-Pyrrolidone Derivatives And Use Thereof As Factor Xa Inhibitors
  申请人：Borthwick David Alan

  公开号：US20070203206A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrolysable esters thereof.

  公式为（I）化合物及其药用可接受的盐、溶剂和可水解酯。