(Z)-2-(dihydrothiophen-3(2H)-ylidene)hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-2-(dihydrothiophen-3(2H)-ylidene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: (Thiolan-3-ylideneamino)thiourea
• 化学式: C₅H₉N₃S₂
• mdl: MFCD21101383
• 分子量: 175.279
• InChiKey: PKGCABKNNSJNQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-氰基苯乙酮 、 (Z)-2-(dihydrothiophen-3(2H)-ylidene)hydrazinecarbothioamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-4-(2-(2-(dihydrothiophen-3(2H)-ylidene)hydrazinyl)thiazol-4-yl)benzonitrile 、 (Z)-4-(2-(2-(dihydrothiophen-3(2H)-ylidene)hydrazinyl)thiazol-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  四氢噻吩-3-酮基噻唑类化合物的合成、亲脂性测定、DFT计算、抗真菌和DPPH自由基清除活性

  摘要：

  摘要 介绍了衍生自四氢噻吩-3-one 的十种新型噻唑的合成和抗真菌活性研究。在衍生物中，(E/Z)-2-(2-(dihydrothiophen-3(2H)-ylidene)hydrazinyl)thiazoles 3a-3d 和 3h 对白色念珠菌和克柔念珠菌参考菌株具有很强的活性，MIC = 0.24 –3.91 微克/毫升。它们的亲脂性使用反相高效液相色谱法测定并与抗真菌活性相关。此外，通过分光光度法评估了它们的 DPPH 自由基清除活性。根据我们的结果，化合物 3b、3h 和 3j 具有很强的抗氧化活性，IC50 值为 3.0 至 9.5 μg/ml。这些化合物的抗氧化活性比丁基化羟基甲苯高 5-17 倍。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.06.065
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻吩-3-酮 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (E)-2-(dihydrothiophen-3(2H)-ylidene)hydrazinecarbothioamide 、 (Z)-2-(dihydrothiophen-3(2H)-ylidene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  四氢噻吩-3-酮基噻唑类化合物的合成、亲脂性测定、DFT计算、抗真菌和DPPH自由基清除活性

  摘要：

  摘要 介绍了衍生自四氢噻吩-3-one 的十种新型噻唑的合成和抗真菌活性研究。在衍生物中，(E/Z)-2-(2-(dihydrothiophen-3(2H)-ylidene)hydrazinyl)thiazoles 3a-3d 和 3h 对白色念珠菌和克柔念珠菌参考菌株具有很强的活性，MIC = 0.24 –3.91 微克/毫升。它们的亲脂性使用反相高效液相色谱法测定并与抗真菌活性相关。此外，通过分光光度法评估了它们的 DPPH 自由基清除活性。根据我们的结果，化合物 3b、3h 和 3j 具有很强的抗氧化活性，IC50 值为 3.0 至 9.5 μg/ml。这些化合物的抗氧化活性比丁基化羟基甲苯高 5-17 倍。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.06.065

文献信息

• Synthesis, lipophilicity determination, DFT calculation, antifungal and DPPH radical scavenging activities of tetrahydrothiophen-3-one based thiazoles
  作者：Krzysztof Z. Łączkowski、Anna Biernasiuk、Angelika Baranowska-Łączkowska、Olga Zavyalova、Małgorzata Redka、Anna Malm

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.06.065

  日期：2018.11

  Abstract Synthesis and investigation of antifungal activity of ten novel thiazoles derived from tetrahydrothiophen-3-one are presented. Among the derivatives, (E/Z)-2-(2-(dihydrothiophen-3(2H)-ylidene)hydrazinyl)thiazoles 3a-3d and 3h had very strong activity against reference strains of Candida albicans and Candida krusei with MIC = 0.24–3.91 μg/ml. Their lipophilicity was determined using reversed-phase

  摘要 介绍了衍生自四氢噻吩-3-one 的十种新型噻唑的合成和抗真菌活性研究。在衍生物中，(E/Z)-2-(2-(dihydrothiophen-3(2H)-ylidene)hydrazinyl)thiazoles 3a-3d 和 3h 对白色念珠菌和克柔念珠菌参考菌株具有很强的活性，MIC = 0.24 –3.91 微克/毫升。它们的亲脂性使用反相高效液相色谱法测定并与抗真菌活性相关。此外，通过分光光度法评估了它们的 DPPH 自由基清除活性。根据我们的结果，化合物 3b、3h 和 3j 具有很强的抗氧化活性，IC50 值为 3.0 至 9.5 μg/ml。这些化合物的抗氧化活性比丁基化羟基甲苯高 5-17 倍。