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4-(2-(pyridin-4-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-(pyridin-4-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile
英文别名
4-[2-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-4-yl]benzonitrile;4-(2-pyridin-4-yl-1,3-thiazol-4-yl)benzonitrile
4-(2-(pyridin-4-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C15H9N3S
mdl
MFCD13314891
分子量
263.323
InChiKey
QICJTWFELAYJKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-4'-氰基苯乙酮硫代异烟酰胺乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以55%的产率得到4-(2-(pyridin-4-yl)thiazol-4-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    吡啶和噻唑杂化物的衍生物:合成,DFT,通过抗菌和DNA裂解活性进行生物学评估。
    摘要:
    合成了一系列新的2-吡啶取代的3a-e和4-吡啶取代的4a-e噻唑衍生物,表征并评价了其生物活性。通过XRD分析检查了3a和3c单晶的晶体学参数以及分子间和分子间的相互作用。通过与基于DFT的理论方法进行比较,评估了化合物的化学反应潜力。通过最小抑菌浓度(MIC)方法和DNA裂解活性研究,通过革兰氏阳性,革兰氏阴性,酵母的抗菌活性来确定合成化合物的生物学活性。从这项研究中得出的最明显发现是,基于生物学活性和化学反应性,4-吡啶噻唑杂化化合物4a-e比3a-e具有更强的活性。通常,合成化合物的抗菌活性遵循蜡状芽孢杆菌>金黄色葡萄球菌>白色念珠菌>大肠杆菌>铜绿假单胞菌。最有效的化合物4c(MIC值为0.02 mM)对金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌具有抗菌活性。此外,该化合物具有良好的亲电指数值(4.56eV)。02 mM)对金黄色葡萄球菌和蜡样芽孢杆菌具有抗菌活性。此外,该化合物具有良好的亲电指数值(4
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2019.103476
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文献信息

  • Derivatives of pyridine and thiazole hybrid: Synthesis, DFT, biological evaluation via antimicrobial and DNA cleavage activity
    作者:Serpil Eryılmaz、Emine Türk Çelikoğlu、Önder İdil、Ersin İnkaya、Zehra Kozak、Ender Mısır、Melek Gül
    DOI:10.1016/j.bioorg.2019.103476
    日期:2020.1
    synthesized compounds were determined by antimicrobial activity with Gram positive, Gram negative, Yeast via minimal inhibitory concentration (MIC) method and DNA cleavage activity studies. The most obvious findings to emerge from this study are that on the basis of both biological activity and chemical reactivity 4-pyridine thiazole hybrid compounds 4a-e showed more potent activity than 3a-e. In general
    合成了一系列新的2-吡啶取代的3a-e和4-吡啶取代的4a-e噻唑衍生物,表征并评价了其生物活性。通过XRD分析检查了3a和3c单晶的晶体学参数以及分子间和分子间的相互作用。通过与基于DFT的理论方法进行比较,评估了化合物的化学反应潜力。通过最小抑菌浓度(MIC)方法和DNA裂解活性研究,通过革兰氏阳性,革兰氏阴性,酵母的抗菌活性来确定合成化合物的生物学活性。从这项研究中得出的最明显发现是,基于生物学活性和化学反应性,4-吡啶噻唑杂化化合物4a-e比3a-e具有更强的活性。通常,合成化合物的抗菌活性遵循蜡状芽孢杆菌>金黄色葡萄球菌>白色念珠菌>大肠杆菌>铜绿假单胞菌。最有效的化合物4c(MIC值为0.02 mM)对金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌具有抗菌活性。此外,该化合物具有良好的亲电指数值(4.56eV)。02 mM)对金黄色葡萄球菌和蜡样芽孢杆菌具有抗菌活性。此外,该化合物具有良好的亲电指数值(4
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