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2-(2,5-dimethyl-1-imidazolidinyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-methylsulfonylphenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,5-dimethyl-1-imidazolidinyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-methylsulfonylphenol
英文别名
4-Tert-butyl-2-(2,5-dimethylimidazolidin-1-yl)-6-methylsulfonylphenol
2-(2,5-dimethyl-1-imidazolidinyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-methylsulfonylphenol化学式
CAS
——
化学式
C16H26N2O3S
mdl
——
分子量
326.46
InChiKey
YVMJRHXHTDFZEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • 6-Sulfoxyphenolderivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Cytoprotektiva; Verwendung von Salicylaldehydabkömmlingen als Cytoprotektiva
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0135860A2
    公开(公告)日:1985-04-03
    Verbindungen der Formel mit R1 gleich Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy-, Amino- oder Dialkylamino; R2/R3 gleich O-alkyl, N-dialkyl oder S-alkyl, oder R2/R3 gemeinsam für -X-(CH2)m-X, für die Carbonylfunktion oder für die Iminfunktion NR und m=2-6; mit R4 gleich niedriges Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl oder Dialkylamin und mit R5 gleich niedriges Alkyl oder Cycloalkyl und mit n = oder 2 weisen hervorragende cytoprotektive Wirkung auf. Sie werden hergestellt durch Umsetzung von Verbindungen II mit Formaldehyd oder einem Formaldehyd erzeugenden Reagenz.
    式中的化合物 其中 R1 为氢、低级烷基、低级烷氧基、氨基或二烷基氨基;R2/R3 为 O-烷基、N-二烷基或 S-烷基,或 R2/R3 合在一起为 -X-(CH2)m-X,为羰基官能团或为亚胺官能团 NR,且 m=2-6;其中 R4 为低级烷基、环烷基、烯基或二烷基胺,R5 为低级烷基或环烷基,且 n = 或 2 具有极佳的细胞保护活性。化合物 II 与甲醛或甲醛生成试剂反应制备而成。
  • US4661636A
    申请人:——
    公开号:US4661636A
    公开(公告)日:1987-04-28
  • 6-sulfoxyphenol derivatives, their preparation and their use as
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04661636A1
    公开(公告)日:1987-04-28
    Compounds of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, amino or dialkylamino; R.sup.2 and R.sup.3 are O-alkyl, N-dialkyl or S-alkyl, or R.sup.2 and R.sup.3 together represent --X--(CH.sub.2).sub.m --X, a carbonyl group or an imino group NR, and m is 2-6; where R.sup.4 is lower alkyl, cycloalkyl, alkenyl or dialkylamino, and where R.sup.5 is lower alkyl or cycloalkyl, and where n is 1 or 2, have excellent cytoprotective effects. They are prepared by reacting compounds II ##STR2## with formaldehyde or a reagent producing formaldehyde.
    化合物I的式子为##STR1##其中,R1为氢、低烷基、低烷氧基、氨基或二烷基氨基;R2和R3为O-烷基、N-二烷基或S-烷基,或者R2和R3一起代表--X--(CH2)m--X、一个羰基或一个亚胺基NR,m为2-6;R4为低烷基、环烷基、烯基或二烷基氨基,R5为低烷基或环烷基,n为1或2,具有优异的细胞保护作用。它们是通过化合物II##STR2##与甲醛或产生甲醛的试剂反应制备而成的。
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