3-(4-methoxyphenyl)-7-methylisobenzofuran-1(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-7-methylisobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-7-methyl-3H-2-benzofuran-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: CJPXMBTZHFJSLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 、 4-甲氧基苯甲醛 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium acetate 、 三环己基膦 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-7-methylisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化下羧酸盐直接将芳香族CH键与芳香醛加成

  摘要：

  我们报告说，钌络合物有效催化了芳香族C–H键与醛的羧酸根定向加成。芳族酸与包括未活化的芳族醛在内的各种芳族醛的反应有效地进行，从而以高收率得到相应的异苯并呋喃酮衍生物。钌（II）配合物与三环己基膦的结合产生高度亲核的芳基金属物种，从而在没有路易斯酸的情况下实现了通用的[3 + 2]环加成反应。本文还论证了负载型钌催化剂在标题反应中的应用。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b00680

文献信息

• Optional ortho and lateral lithiations of 4,4-dimethyl-2-(o-tolyl)oxazolines
  作者：Naruki Tahara、Tsutomu Fukuda、Masatomo Iwao

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02318-3

  日期：2002.12

  4,4-Dimethyl-2-(o-tolyl)oxazolines 1 undergo normal lateral lithiation at the benzylic position by treatment with sec-BuLi in diethyl ether at −78°C. In contrast, metalation of 1 with sec-BuLi/TMEDA in diethyl ether at the same temperature leads to ortho-lithiation at the 6′-position. Rationalization for the unusual ortho-lithiation of 1 is proposed.

  通过在-78℃下在乙醚中用仲-BuLi处理4,4-二甲基-2-（邻甲苯基）恶唑啉1，在苄基位置进行正常的侧向锂化反应。相反，在相同温度下在乙醚中用仲-BuLi / TMEDA对1进行金属化会导致在6'-位发生邻位锂化。提出了对1的异常正交锂化的合理化方法。
• Carboxylate-Directed Addition of Aromatic C–H Bond to Aromatic Aldehydes under Ruthenium Catalysis
  作者：Hiroki Miura、Sachie Terajima、Tetsuya Shishido

  DOI：10.1021/acscatal.8b00680

  日期：2018.7.6

  We report that ruthenium complexes effectively catalyzed the carboxylate-directed addition of aromatic C–H bonds to aldehydes. The reactions of aromatic acids with a variety of aromatic aldehydes including unactivated ones proceeded efficiently to give the corresponding isobenzofuranone derivatives in high yields. The combination of ruthenium(II) complexes with tricyclohexylphosphine led to highly

  我们报告说，钌络合物有效催化了芳香族C–H键与醛的羧酸根定向加成。芳族酸与包括未活化的芳族醛在内的各种芳族醛的反应有效地进行，从而以高收率得到相应的异苯并呋喃酮衍生物。钌（II）配合物与三环己基膦的结合产生高度亲核的芳基金属物种，从而在没有路易斯酸的情况下实现了通用的[3 + 2]环加成反应。本文还论证了负载型钌催化剂在标题反应中的应用。