biphenyl-2-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester；Tert-butyl 2-phenylbenzoate
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: OWQCENTZHZJGTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮	2-Biphenylcarboxylic acid	947-84-2	C13H10O2	198.221

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4'-溴甲基联苯-2-甲酸叔丁酯	4'-bromomethyl-biphenyl-2-carboxylic acid tert-butyl ester	114772-40-6	C18H19BrO2	347.252

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Butyl-1-[2'-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-[1,1'-biphenyl]-4-yl]-1,6-dihydro-6-oxo-pyrimidine-5-carboxylic Acid Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrimidine derivatives

  摘要：

  新型A-II受体拮抗剂的化学式为##STR1##及其异构体##STR2##，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8如本文所定义。

  公开号：

  US05470975A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 、 二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以92.9%的产率得到biphenyl-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4’-卤代甲基联苯-2-甲酸烷基酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种4’‑卤代甲基联苯‑2‑甲酸烷基酯化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法包含以下步骤：1、在酸性催化剂下，联苯‑2‑甲酸(I)与低烷基醇进行酯化反应制备联苯‑2‑甲酸烷基酯(II)；2、在盛有联苯‑2‑甲酸甲烷基酯(II)、多聚甲醛和溶剂的四口瓶中，控制瓶内温度20～50℃，加入卤化锌，滴加脱水剂，液相色谱监控原料消失，大约2～5h。反应完毕，降至室温，水洗油层，析晶，制备4’‑卤代甲基联苯‑2‑甲酸烷基酯(III)，经重结晶提纯制备4’‑卤代甲基联苯‑2‑甲酸烷基酯(III)纯品。本发明以联苯‑2‑甲酸为起始原料，制备沙坦药物中间体4’‑卤代甲基联苯‑2‑甲酸烷基酯，工艺简单，条件容易控制，原材料价廉易得，生产成本低，环境污染小，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN105330541B

文献信息

• Convenient preparation of tert-butyl esters
  作者：Douglass F. Taber、David A. Gerstenhaber、Xia Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.005

  日期：2006.5

  A general method is presented for the preparation of tert-butyl esters by the gentle warming of the carboxylic acid in the presence of excess of tert-butyl acetoacetate and a catalytic amount of acid. This method generates only low pressures, and is therefore suitable for laboratory scale pressure glassware.

  提出了在过量的乙酰乙酸叔丁酯和催化量的酸存在下通过温和加热羧酸来制备叔丁酯的通用方法。该方法仅产生低压，因此适用于实验室规模的压力玻璃器皿。
• N-SUBSTITUTED-1,2,4-TRIAZOLONE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0531382A1

  公开（公告）日：1993-03-17
• 4’-卤代甲基联苯-2-甲酸烷基酯的合成方法
  申请人：常州博世伟业生物科技有限公司

  公开号：CN105330541B

  公开（公告）日：2017-09-12

  本发明公开了一种4’‑卤代甲基联苯‑2‑甲酸烷基酯化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法包含以下步骤：1、在酸性催化剂下，联苯‑2‑甲酸(I)与低烷基醇进行酯化反应制备联苯‑2‑甲酸烷基酯(II)；2、在盛有联苯‑2‑甲酸甲烷基酯(II)、多聚甲醛和溶剂的四口瓶中，控制瓶内温度20～50℃，加入卤化锌，滴加脱水剂，液相色谱监控原料消失，大约2～5h。反应完毕，降至室温，水洗油层，析晶，制备4’‑卤代甲基联苯‑2‑甲酸烷基酯(III)，经重结晶提纯制备4’‑卤代甲基联苯‑2‑甲酸烷基酯(III)纯品。本发明以联苯‑2‑甲酸为起始原料，制备沙坦药物中间体4’‑卤代甲基联苯‑2‑甲酸烷基酯，工艺简单，条件容易控制，原材料价廉易得，生产成本低，环境污染小，适用于工业化生产。
• Dihydropyrimidine derivatives
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05470975A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  Novel A-II receptor antagonists have the formula ##STR1## and its isomer ##STR2## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 and R.sub.8 are as defined herein.

  新型A-II受体拮抗剂的化学式为##STR1##及其异构体##STR2##，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7和R.sub.8如本文所定义。