6-bromo-4H-chromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-4H-chromene
• 化学式: C₉H₇BrO
• 分子量: 211.058
• InChiKey: FXAYZVXYHWFNAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,6-dioxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate 、 6-bromo-4H-chromene 在 C₃₅H₄₂N₂O₂ 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到methyl 2-bromo-9-hydroxy-5a,10b-dihydro-11H-benzofuro[2,3-b]chromene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rapid Construction of Enantioenriched Benzofurochromanes by SaBOX/Copper(II) Catalyzed Enantioselective [3 + 2] Annulation of γ-Chromenes with Quinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01933
• 作为产物：
  描述：

  6-溴苯并二氢吡喃-2-酮 在 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-bromo-4H-chromene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的不对称氧化还原-继电器Heck反应对映异构体的对映选择性合成

  摘要：

  接力赛：成功开发了一种由钯催化的4 H-色烯与芳基硼酸的不对称氧化还原-继电器Heck反应。反应以中等至良好的产率进行，具有良好至高的对映选择性。一种得到的产物是生物活性化合物BW683C的高级中间体。

  DOI：

  10.1002/asia.201701504

文献信息

• [EN] BIARYL SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE BIARYL-SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010042473A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryi spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  本发明的多种实施例提供了一类新型的双芳基螺氨氧杂萘类衍生物，作为α2C肾上腺素受体激动剂的调节剂，提供了制备这类化合物的方法，包含一个或多个这类化合物的药物组合物，制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一个或多个条件的方法。
• Enantioselective Synthesis of Chromenes via a Palladium-Catalyzed Asymmetric Redox-Relay Heck Reaction
  作者：Ze-Zhen Jiang、Ang Gao、Hao Li、Di Chen、Chang-Hua Ding、Bin Xu、Xue-Long Hou

  DOI：10.1002/asia.201701504

  日期：2017.12.14

  Relay race: A palladium-catalyzed asymmetric redox-relay Heck reaction of 4H-chromenes and arylboronic acids has been successfully developed. The reaction proceeded in moderate to good yields with good to high enantioselectivities. One resulting product is an advanced intermediate of bio-active compound BW683C.

  接力赛：成功开发了一种由钯催化的4 H-色烯与芳基硼酸的不对称氧化还原-继电器Heck反应。反应以中等至良好的产率进行，具有良好至高的对映选择性。一种得到的产物是生物活性化合物BW683C的高级中间体。
• 7-[(7-ALKOXY)-CHROM-3-EN-6-YL]-HEPTATRIENOIC ACID AND 7-[(3-ALKOXY)-5,6-DIHYDRONAPHTHALEN-2-YL]-HEPTATRIENOIC ACID DERIVATIVES HAVING SERUM GLUCOSE REDUCING ACTIVITY
  申请人：Beard L. Richard

  公开号：US20050096380A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Compounds of the formula where the variables have the meaning defined in the specification are capable of reducing serum glucose levels in diabetic mammals without the undesirable side effects of transiently increasing triglyceride levels and reducing serum thyroxine levels.

  化合物的公式为其中变量的含义在规范中定义，能够降低糖尿病哺乳动物的血清葡萄糖水平，而不会产生不良副作用，如短暂增加甘油三酯水平和降低血清甲状腺素水平。
• CYCLOPROPYLCHROMENE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE ALPHA-2C RECEPTOR
  申请人：Yu Younong

  公开号：US20110190247A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of cyclopropylchromene derivatives as modulators of a2C adrenergic receptor, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the a2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的环丙基香豆素衍生物，作为a2C肾上腺素能受体调节剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备一种或多种这种化合物的制药配方的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与a2C肾上腺素能受体相关的一种或多种疾病的方法。
• BIARYL-SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA 2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS
  申请人：McCormick Kevin D.

  公开号：US20110251207A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryi spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的双芳基螺环氨氧嗪类似物，作为α2C肾上腺素受体激动剂的调节剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。