(2-ethyl-6methylbenzylamino)-N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (2-ethyl-6methylbenzylamino)-N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide
• 英文别名: N'-[(2-ethyl-6-methylphenyl)methyl]-N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbohydrazide
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₃
• 分子量: 424.543
• InChiKey: WHYYNAIJFDTSKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-8-(2-ethyl-6-methylbenzylamino)-imidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 二甘醇胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-ethyl-6methylbenzylamino)-N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-2,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazo pyridine derivatives which inhibit gastric acid secretion

  摘要：

  本发明涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物，其中苯基部分被取代，咪唑吡啶部分在6位被取代为羧酰胺基团，这些衍生物抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。

  公开号：

  US06313136B1

文献信息

• Process for preparing a substituted imidazopyridine compound
  申请人：——

  公开号：US20040039013A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (1) wherein R 1 is C 1 -C 6 alkoxy or NH 2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种新的大规模制备配体式为(1)的取代咪唑吡啶化合物的工艺，其中R1是C1-C6烷氧基或NH2基团，包括将式(2)的化合物与3-卤代-2-丁酮在环己酮中反应的步骤。
• Process for Preparing a Substituted Imidazopyridine Compound
  申请人：Elman Bjorn

  公开号：US20090247755A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides a new process for large-scale preparation of substituted imidazopyridine compound of formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 6 alkoxy or NH 2 group, comprising the step of reacting a compound of formula (2) with a 3-halo-2-butanone compound in cyclohexanone.

  本发明提供了一种用于大规模制备公式（I）中R1为C1-C6烷氧基或NH2基的取代咪唑吡啶化合物的新工艺，包括将公式（2）的化合物与3-卤代-2-丁酮化合物在环已酮中反应的步骤。
• IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES WHICH INHIBIT GASTRIC ACID SECRETION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1073656A1

  公开（公告）日：2001-02-07
• PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1317455B9

  公开（公告）日：2004-11-17
• US6313136B1
  申请人：——

  公开号：US6313136B1

  公开（公告）日：2001-11-06