3-(3-methylphenylsulfonyl)amino-6-methyl-1-[(2-(N-methoxycarbonyl)guanidinooxyethyl)aminocarbonylmethyl]-2-pyridinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-methylphenylsulfonyl)amino-6-methyl-1-[(2-(N-methoxycarbonyl)guanidinooxyethyl)aminocarbonylmethyl]-2-pyridinone
• 英文别名: methyl N-[N'-[2-[[2-[6-methyl-3-[(3-methylphenyl)sulfonylamino]-2-oxopyridin-1-yl]acetyl]amino]ethoxy]carbamimidoyl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₂₆N₆O₇S
• 分子量: 494.528
• InChiKey: ZIPSCLKXOOXTGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-methylphenylsulfonyl)amino-6-methyl-1-[(2-guanidinooxyethyl)aminocarbonylmethyl]-2-pyridinone hydrochloride 、 二甲基二碳酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙腈 为溶剂， 以29%的产率得到3-(3-methylphenylsulfonyl)amino-6-methyl-1-[(2-(N-methoxycarbonyl)guanidinooxyethyl)aminocarbonylmethyl]-2-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl aminoguanidines and alkoxyguanidines and their use as protease inhibitors

  摘要：

  描述了氨基胍和烷氧基胍化合物，包括式VII的化合物： 其中X为O或NR9，Het，R1，R7，R8，R12-R15，Ra，Rb，Rc，Z和n在说明书中列出，以及其水合物，溶剂合物或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酶如凝血酶。还描述了制备这种化合物的方法。该发明的化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是类似胰蛋白酶的丝氨酸蛋白酶，如胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子。某些化合物通过直接、选择性地抑制凝血酶表现出抗血栓活性。该发明包括一种用于在哺乳动物中抑制血小板丢失、抑制血小板聚集物形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物，包括一种该发明的化合物在药学上可接受的载体中。该发明的化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理上连接到用于血液采集、血液循环和血液储存设备的材料中，如导管、血液透析机、血液采集注射器和管道、血管内支架。此外，这些化合物可以被检测标记并用于体内血栓的成像。

  公开号：

  US06350764B2

文献信息

• US7402586B2
  申请人：——

  公开号：US7402586B2

  公开（公告）日：2008-07-22