2-<2-(3-phenylthioureido)ethoxy>ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<2-(3-phenylthioureido)ethoxy>ethanol
• 英文别名: N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-N'-phenylthiourea；1-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-3-phenylthiourea
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD00459439
• 分子量: 240.326
• InChiKey: KSKQDDAPVQIFBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 二甘醇胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到2-<2-(3-phenylthioureido)ethoxy>ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖和相关氨基醇作为N-乙酰基-β-d-己糖胺酶抑制剂的脲基和硫脲基衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  制备2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖，1-氨基-1-脱氧-D-葡萄糖醇和2-（2-氨基乙氧基）乙醇的脲基和硫脲基衍生物，作为N-乙酰基-β-D-。己糖胺酶（NAHase）抑制剂，并在阴道毛滴虫NAHase上进行了评估。尽管没有一种酶在100 microM时显示出对酶的完全抑制作用，但是1-amino-1-deoxy-D-D-葡萄糖醇衍生物却充当了阴道链球菌NAHase的竞争性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00286-9

文献信息

• Two-component initiator system (amine-free) with very good storage stability and particular suitability for acid systems
  申请人：Utterodt Andreas

  公开号：US20070040151A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A two-component initiator system having accelerators for curing polymerizable materials comprising the following components: (a) a hydroperoxide compound containing one or more hydroperoxide groups that are bound to a tertiary carbon; (b) a thiourea derivative; and (c) as accelerator, a copper compound which is soluble in the preparation is preferably free of amine and is particularly suited for polymerizable dental compositions.
• Synthesis and biological evaluation of ureido and thioureido derivatives of 2-amino-2-deoxy-d-glucose and related aminoalcohols as N-acetyl-β-d-hexosaminidase inhibitors
  作者：Cécile Tournaire-Arellano、Salomé Younes-El Hage、Patricia Valès、Raymond Caujolle、Albertine Sanon、Christian Bories、Philippe M Loiseau

  DOI：10.1016/s0008-6215(98)00286-9

  日期：1998.12

  Ureido and thioureido derivatives of 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose, 1-amino-1-deoxy-D-glucitol and 2-(2-aminoethoxy)ethanol were prepared as N-acetyl-beta-D-hexosaminidase (NAHase) inhibitors and were evaluated on Trichomonas vaginalis NAHase. Although none showed complete inhibition of the enzyme at 100 microM, 1-amino-1-deoxy-D-glucitol derivatives acted as competitive inhibitors of the NAHase

  制备2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖，1-氨基-1-脱氧-D-葡萄糖醇和2-（2-氨基乙氧基）乙醇的脲基和硫脲基衍生物，作为N-乙酰基-β-D-。己糖胺酶（NAHase）抑制剂，并在阴道毛滴虫NAHase上进行了评估。尽管没有一种酶在100 microM时显示出对酶的完全抑制作用，但是1-amino-1-deoxy-D-D-葡萄糖醇衍生物却充当了阴道链球菌NAHase的竞争性抑制剂。