2-(((3-aminophenyl)amino)methyl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((3-aminophenyl)amino)methyl)phenol
• 英文别名: 2-[(3-Aminoanilino)methyl]phenol
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: COUCUJLMSCEUQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4,4'-二羟基二苯甲烷 、 2-(((3-aminophenyl)amino)methyl)phenol 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以20.7%的产率得到bis(3-(3-(2H-benzo[e][1,3]oxazin-3(4H)-yl)phenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazin-6-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  四功能苯并恶嗪的间位实现：合成，性质和聚合结构的差异。

  摘要：

  的执行元在中间四官能苯并恶嗪代替-positioning对-positioning在试图开环聚合过程中，以获得/前低的固化和体重无损失的苯并恶嗪的单体来完成。通过串联反应方法，使用在间位具有氨基甲基苯酚骨架的起始酚/胺，芳香族二胺（如4,4'-二氨基二苯甲烷（DDM ）），通过串联反应方法合成了三种不同的间位四官能苯并恶嗪单体（m BZ4s）-D）和米-亚苯基二胺（米PDA）或双酚，如4,4'-二羟基二苯基甲烷（DDM-B），和多聚甲醛。全部mBZ4显示出较低的固化温度（m BZ4- m PDA（209°C）< m BZ4-DDM-D（219°C）< m BZ4-DDM-B（226°C）），在ROP之前/期间没有失重所得聚苯并恶嗪具有良好的热稳定性（重量损失10％（T d10）时的初始降解温度376–411°C； 600°C时的炭收率61–66％）。这些单体之间的主要结构差异是原子存在于元

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.0c00947

文献信息

• Haarfärbemittel
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0024660A2

  公开（公告）日：1981-03-11

  Haarfärbemittel auf Basis von Oxidationsfarbstoffen mit einem Gehalt an N-Benzyl-m-phenylendiaminderivaten als Kupplersubstanzen.

  基于氧化染料的染发剂，含有 N-苄基间苯二胺衍生物作为耦合物质。
• Oxidizing hair colourant compositions
  申请人：The Procter and Gamble Company

  公开号：EP2103299A2

  公开（公告）日：2009-09-23

  The present invention relates to oxidizing hair colourant compositions comprising selected oxidative hair dyes and diethylene-triamine-penta-(methylenephosphonic acid). The compositions provide improved hair colour tonality, root to tip evenness and reduced wash fade over time.

  本发明涉及氧化染发剂组合物，其中包含选定的氧化染发剂和二乙烯三胺五甲叉膦酸。这种组合物能改善头发的色调、发根到发梢的均匀度，并减少洗发后的褪色。
• US4325704A
  申请人：——

  公开号：US4325704A

  公开（公告）日：1982-04-20
• Implementation of <i>meta</i>-Positioning in Tetrafunctional Benzoxazines: Synthesis, Properties, and Differences in the Polymerized Structure
  作者：Sini Nalakathu Kolanadiyil、Masaki Minami、Takeshi Endo

  DOI：10.1021/acs.macromol.0c00947

  日期：2020.8.25

  of oxazine ring within the molecule itself, and formed four-membered AZA cyclic rings along with phenolic Mannich bridges in the networked structure, whereas in m-N,N-type positioning, polymerization proceeded intermolecularly and resulted in traditional phenolic Mannich bridges. Solid-state 13C NMR analysis of poly(mBZ4)s obtained at 200 and 250 °C revealed the presence of AZA cyclic rings in the cured

  的执行元在中间四官能苯并恶嗪代替-positioning对-positioning在试图开环聚合过程中，以获得/前低的固化和体重无损失的苯并恶嗪的单体来完成。通过串联反应方法，使用在间位具有氨基甲基苯酚骨架的起始酚/胺，芳香族二胺（如4,4'-二氨基二苯甲烷（DDM ）），通过串联反应方法合成了三种不同的间位四官能苯并恶嗪单体（m BZ4s）-D）和米-亚苯基二胺（米PDA）或双酚，如4,4'-二羟基二苯基甲烷（DDM-B），和多聚甲醛。全部mBZ4显示出较低的固化温度（m BZ4- m PDA（209°C）< m BZ4-DDM-D（219°C）< m BZ4-DDM-B（226°C）），在ROP之前/期间没有失重所得聚苯并恶嗪具有良好的热稳定性（重量损失10％（T d10）时的初始降解温度376–411°C； 600°C时的炭收率61–66％）。这些单体之间的主要结构差异是原子存在于元