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2-cyclohexyl-1-(4-(isoquinolin-5-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-cyclohexyl-1-(4-(isoquinolin-5-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one
英文别名
2-Cyclohexyl-1-[4-(5-isoquinolylsulfonyl)piperazin-1-yl]ethanone;2-cyclohexyl-1-(4-isoquinolin-5-ylsulfonylpiperazin-1-yl)ethanone
2-cyclohexyl-1-(4-(isoquinolin-5-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)ethan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C21H27N3O3S
mdl
——
分子量
401.53
InChiKey
CUMYYEWYWPAOFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    79
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-(5-异喹啉磺酰基)哌嗪类似物作为结核分枝杆菌IMPDH抑制剂的合成及其构效关系。
    摘要:
    结核病(TB)是一种越来越多的与耐药性相关的主要传染病。因此,迫切需要具有新颖作用机制的新抗结核药来治疗耐药性TB。在先前的工作中,我们鉴定了化合物1(环己基(4-(异喹啉-5-基磺酰基)哌嗪-1-基)甲酮),并显示其抗结核活性可归因于肌苷5'-单磷酸脱氢酶(IMPDH)的抑制作用。 )在结核分枝杆菌中。在本研究中,我们通过在生化和全细胞分析中合成和评估类似物对结核分枝杆菌IMPDH的抑制活性,探索了化合物1周围的构效关系。进行X射线晶体学分析以阐明所选类似物与IMPDH的结合方式。我们确定了环己基的重要性,
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2019.04.027
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文献信息

  • Synthesis and Structure–Activity relationship of 1-(5-isoquinolinesulfonyl)piperazine analogues as inhibitors of Mycobacterium tuberculosis IMPDH
    作者:Vinayak Singh、Angela Pacitto、Stefano Donini、Davide M. Ferraris、Sándor Boros、Eszter Illyés、Bálint Szokol、Menico Rizzi、Tom L. Blundell、David B. Ascher、Janos Pato、Valerie Mizrahi
    DOI:10.1016/j.ejmech.2019.04.027
    日期:2019.7
    Tuberculosis (TB) is a major infectious disease associated increasingly with drug resistance. Thus, new anti-tubercular agents with novel mechanisms of action are urgently required for the treatment of drug-resistant TB. In prior work, we identified compound 1 (cyclohexyl(4-(isoquinolin-5-ylsulfonyl)piperazin-1-yl)methanone) and showed that its anti-tubercular activity is attributable to inhibition
    结核病(TB)是一种越来越多的与耐药性相关的主要传染病。因此,迫切需要具有新颖作用机制的新抗结核药来治疗耐药性TB。在先前的工作中,我们鉴定了化合物1(环己基(4-(异喹啉-5-基磺酰基)哌嗪-1-基)甲酮),并显示其抗结核活性可归因于肌苷5'-单磷酸脱氢酶(IMPDH)的抑制作用。 )在结核分枝杆菌中。在本研究中,我们通过在生化和全细胞分析中合成和评估类似物对结核分枝杆菌IMPDH的抑制活性,探索了化合物1周围的构效关系。进行X射线晶体学分析以阐明所选类似物与IMPDH的结合方式。我们确定了环己基的重要性,
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